Материал добавлен пользователем PRhelp

Представлены результаты анализа данных по применению препарата Эксалиеф (R)

На 69-м ежегодном заседании Американского общества по изучению эпилепсии (AES) в Филадельфии представлены данные повседневной клинической практики по применению препарата Эксалиеф (R) (эсликарбазепина ацетат) в сочетании с противоэпилептическими препаратами, применяющимися в режиме монотерапии, у 45 пациентов с парциальными приступами, при наличии документального подтверждения отсутствия эффекта карбамазепина.

Согласно этим данным, уровень удержания на препарате после приема в течение 6 месяцев составил 88,9 % (95 % ДИ: 75,9-96,3 %, n = 45)[1].

Проведен апостериорный анализ данных подгрупп из программы исследования EPOS (Eslicarbazepine acetate in Partial-Onset Seizure - Применение эсликарбазепина ацетата для лечения парциальных приступов), 6-месячного многоцентрового исследования с участием 247 пациентов с парциальными приступами из 8 стран Европы. В группе эсликарбазепина ацетата частота ответа на лечение составила 95,1 % (95 % ДИ: 83,5-99,4 %; n = 41), а частота отсутствия приступов - 33,3 % (95 % ДИ: 19,6-49,5 %; n = 42). Через 6 месяцев средний исходный балл по опроснику QOLIE-10 снизился c 2,8 (n = 21) до 2,2 (-13,0 %; n = 18)[1]. Убывающий QOLIE -10 оценка является мерой улучшения качества жизни.

"При парциальных приступах может потребоваться применение нескольких препаратов до того, как будет найдено эффективное лечение. Представленные данные показывают, что эсликарбазепина ацетат может быть эффективен у достаточно большой части пациентов, у которых лечение карбамазепином не дало эффекта. Результаты исследования еще раз подтверждают важность попыток применения разных вариантов лечения", - отмечает профессор Мартин Холткамп (Martin Holtkamp) из Университетской клиники Шарите, Германия.

Дополнительный апостериорный анализ данных исследования EPOS был посвящен оценке применения эсликарбазепина ацетата в сочетании с противоэпилептическими препаратами, применяющимися в режиме монотерапии, у пациентов с парциальными приступами в возрасте 60 лет и старше. После 6 месяцев терапии эсликарбазепина ацетатом уровень удержания на препарате составил 78,0 %, частота ответа на лечение - 83,3 %, 56,3 % пациентов были свободны от приступов[2]. Еще одним показателем в данном анализе было качество жизни по оценке пациентов: через 6 месяцев средний исходный балл по опроснику QOLIE-10 снизился c 2,7 (n = 28) до 2,2 (-14,5 %; n = 24)[2].

"Мы гордимся тем, что можем представить такие данные по применению эсликарбазепина ацетата при лечении парциальных приступов. Компания Eisai разрабатывает новые эффективные лекарственные средства для пациентов с эпилепсией", - отмечает Нил Вест (Neil West), вице-президент международного отдела неврологии компании Eisai в регионе EMEA.

Продолжающиеся исследования эсликарбазепина ацетата подчеркивает миссию компании Eisai - социально ориентированный подход к здравоохранению (human health care, hhc), ее стремление находить инновационные решения для профилактики заболеваний и способствовать восстановлению и сохранению здоровья и благополучия людей во всем мире. Эсликарбазепина ацетат в настоящее время доступен в следующих странах: Албания, Австрия, Чешская Республика, Кипр, Дания, Финляндия, Франция, Германия (совместное продвижение с компанией BIAL, разработчиком эсликарбазепина ацетата), Греция, Исландия, Италия, Мальта, Норвегия, Португалия, Республика Ирландия, Россия, Шотландия, Словакия, Швеция, Испания (совместное продвижение с компанией BIAL), Великобритания (совместное продвижение с компанией BIAL), США и Канада.