Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Более 9 млн. российских женщин получили шанс на безоперационное лечение миомы матки
Препарат «Эсмия» (улипристал 5 мг) компании «Гедеон Рихтер» одобрен Министерством Здравоохранения РФ для многократного курсового использования в лечении умеренных и тяжелых симптомов миомы матки. Такой подход позволит более 9 миллионам российских женщин , страдающим этим заболеванием, не только избежать хирургического вмешательства, но и реализовать себя в качестве матери - клинические проявления опухоли связаны с нарушением фертильности, включая бесплодие и невынашивание беременности .
До настоящего времени препарат «Эсмия» был зарегистрирован лишь для
предоперационной терапии умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у женщин
репродуктивного возраста. Расширение показаний за счет включения в них
возможности курсового лечения симптомов миомы матки средней тяжести и тяжелой
степени (1 таблетка в день в течение 3-х месяцев, длительность терапии не более
4 курсов) позволит миллионам женщин сохранить репродуктивную функцию и таким
образом значительно улучшить качество жизни.
Расширение показаний к применению препарата «Эсмия» стало возможным на основании
результатов клинического исследования PEARL IV. Оно подтвердило эффективность и
безопасность многократного курсового применения улипристала 5мг для лечения
миомы матки. «Эсмия» быстро и эффективно останавливала обусловленное миомой
матки кровотечение, значительно уменьшала размеры миомы матки (в среднем на 67%)
и оказывала положительное влияние на качество жизни пациентов . Исследование
PEARL IV проводилось в 11 странах Европы.