Обнаружен ген, который в 35 раз повышает риск развития шизофрении
Ученые продолжают искать причины возникновения шизофрении. В настоящее время принято считать, что на вероятность его возникновения влияет целая комбинация генетических и психологических факторов, а также факторы окружающей среды.
Исследовательская
группа из Института Сэнгера (WellcomeTrust Sanger Institute) выяснила, что
мутации, затрагивающие ген SETD1A, могут существенно увеличивать вероятность
развития шизофрении. Известно, что этот ген также ассоциирован с некоторыми
нейродегенеративными заболеваниями.
Джефф Барретт (Jeff Barrett) и его коллеги показали, что мутации, влияющие на
работу SETD1A, практически отсутствуют у здоровых людей, но обнаружены у каждого
тысячного пациента с шизофренией. Присутствие мутации увеличивает риск развития
заболевания в35 раз.
В ходе исследования были проанализированы геномы более 16000 человек из
Великобритании, Финляндии и Швеции, около 5000 из них страдали шизофренией.
Мутация гена SETD1A была обнаружена у 10 больных шизофренией и у 6 пациентов с
другими нейропсихическими нарушениями.
Впрочем, Майк Оуэн из Кардиффского университета (Cardiff University) считает,
что выявление еще одной причины, вызывающей шизофрению, может оказаться полезным
при разработке новых методов лечения заболевания.
Источник: Medportal.ru