Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Объявления
 

Статистика


Пресс-релизы / Генетика | Опубликовано 18-05-2016
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика
Материал добавлен пользователем Alice_gaponova

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.


Российские ученые планируют рассмотреть опыты по редактированию генома человека (CRISPR/CAS9)

19 мая 2016 г. в Москве состоится Всероссийская конференция «Геномное секвенирование – 2016». Тема конференции "Российские ученые собираются обсудить эксперименты по редактированию генома человекаа CAS9". Цель проведения конференции: развитие генетики в России, внедрение экспериментальных научных методов в медицинскую практику, обмен опытом между исследователями, применяющими технологии геномного секвенирования в своей работе.

В Москве состоится Всероссийская научно-практическая конференция «Геномное секвенирование – 2016» по рассмотрению проблем генной инженерии, генетических болезней и экспериментальных методов их лечения.

19 мая в Москве пройдет научная конференция по обсуждению проблем секвенирования генома. Одной из основных тем докладов будет проблема опытов по редактированию генома человека с помощью CRISPR/Cas9.

CRISPR/Cas9 – методика способная предоставить возможность научным работником и докторам научиться лечить тысячи генетических болезней. В случае если ранее редкие потомственные заболевания были или целиком смертельны, или допускали паллиативное, симптоматичное лечение, то сегодня открывается шанс ликвидировать саму первопричину происхождения болезни. На данный момент времени пренатальное исправление генома человеческих эмбрионов запрещено.

В рамках конференции будет обсуждаться возможность использования технологии CRISPR/Cas9 с целью изучения синдрома миодистрофии Дюшенна.

Также в программе конференции: рассмотрение проблем скрининга человеческих эмбрионов, диагностики наследного рака яичников и рака молочной железы, секвенирование ДНК больных раком простаты, обнаружение мутаций в образцах меланомы новыми способами исследования.

Цель проведения конференции: продвижение генетики в России, введение экспериментальных научных методов во врачебную практику, обмен опытом между учеными, применяющими технологии геномного секвенирования в собственной работе.

Всероссийская научно-практическая конференция «Геномное секвенирование – 2016» пройдет при содействии медико-генетического центра Genotek, одним из ключевых направлений работы какого является анализ редких потомственных заболеваний.

Программа конференции: http://ngsconference.ru/program

Место проведения: Институт Биоорганической химии Российской академии наук. Москва, ул. Миклухо-Маклая 16/10, ИБХ РАН





Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Обнаружены ключевые гены, связанные с повреждением ДНК и болезнями человека
2. Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
3. Улучшить и создать с нуля — какие возможности открывает генная инженерия? Рассказывают ученые Пермского Политеха
4. Первую российскую базу данных генетических вариантов используют для постановки диагноза 45% специалистов
5. Исследование подтвердило наличие генетической предрасположенности к курению
6. ДНК людей передается в ходе рукопожатий
7. Гемотест: Главный генетик Гемотест рассказал благотворительным фондам о возможностях лаборатории в диагностике сложных заболеваний
8. Эффективность ранней диагностики миодистрофии Дюшенна
9. Генетики выяснили, что именно влияет на цвет бровей
10. Генная терапия избавит от остеоартрита, обновив тело изнутри


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2024. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.