Главная    Med Top 50    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы
· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Словари
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное · Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения · Тендеры
· Исследования
· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события · Быстрый поиск
· Расширенный поиск
· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат
· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов

Рекламa
 

Статистика



Пресс-релизы / Генетика | Опубликовано 18-05-2016
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика
Материал добавлен пользователем Alice_gaponova

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.


Российские ученые планируют рассмотреть опыты по редактированию генома человека (CRISPR/CAS9)

19 мая 2016 г. в Москве состоится Всероссийская конференция «Геномное секвенирование – 2016». Тема конференции "Российские ученые собираются обсудить эксперименты по редактированию генома человекаа CAS9". Цель проведения конференции: развитие генетики в России, внедрение экспериментальных научных методов в медицинскую практику, обмен опытом между исследователями, применяющими технологии геномного секвенирования в своей работе.

В Москве состоится Всероссийская научно-практическая конференция «Геномное секвенирование – 2016» по рассмотрению проблем генной инженерии, генетических болезней и экспериментальных методов их лечения.

19 мая в Москве пройдет научная конференция по обсуждению проблем секвенирования генома. Одной из основных тем докладов будет проблема опытов по редактированию генома человека с помощью CRISPR/Cas9.

CRISPR/Cas9 – методика способная предоставить возможность научным работником и докторам научиться лечить тысячи генетических болезней. В случае если ранее редкие потомственные заболевания были или целиком смертельны, или допускали паллиативное, симптоматичное лечение, то сегодня открывается шанс ликвидировать саму первопричину происхождения болезни. На данный момент времени пренатальное исправление генома человеческих эмбрионов запрещено.

В рамках конференции будет обсуждаться возможность использования технологии CRISPR/Cas9 с целью изучения синдрома миодистрофии Дюшенна.

Также в программе конференции: рассмотрение проблем скрининга человеческих эмбрионов, диагностики наследного рака яичников и рака молочной железы, секвенирование ДНК больных раком простаты, обнаружение мутаций в образцах меланомы новыми способами исследования.

Цель проведения конференции: продвижение генетики в России, введение экспериментальных научных методов во врачебную практику, обмен опытом между учеными, применяющими технологии геномного секвенирования в собственной работе.

Всероссийская научно-практическая конференция «Геномное секвенирование – 2016» пройдет при содействии медико-генетического центра Genotek, одним из ключевых направлений работы какого является анализ редких потомственных заболеваний.

Программа конференции: http://ngsconference.ru/program

Место проведения: Институт Биоорганической химии Российской академии наук. Москва, ул. Миклухо-Маклая 16/10, ИБХ РАН






Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
Закладки  Получить код  Оставить комментарий  Версия для печати  Отправить ссылку на публикацию по e-mail  Оценить материал

Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Оцените публикацию
Рейтинг: 5.5/10 (всего оценок - 4)

 Мнение МедРунета


 Комментарии

Важно: если Вы не еще не зарегистрированы, как пользователь нашего сайта, или зарегистрированы, но не авторизированны, рекомендуем перед добавлением комментария зарегистрироваться или пройти авторизацию. Это позволит связать все ваши комментарии с вашей учетной записью и заполнять часть полей автоматически.

Все комментарии проходят премодерацию. Для того чтобы ваш комментарий стал виден, он должен быть одобрен модератором. Данная форма предназначена только для публикации комментариев, вопросы по диагностике и лечению Вы можете задать в медицинских конференциях "Вопросы доктору. Поля, помеченные *, являются обязательными к заполнению.

Ваше имя: * *
Не более 60 символов.
Ваш e-mail: *

*
Не публикуется в свободном доступе. Формат ввода: | moyemail@site.ru |
Заголовок * *
Заголовок начинается с большой буквы. Точка в конце не ставится. Не более 255 символов.
Текст комментария: *
Осталось знаков
*
Текст начинается с большой буквы. Не забывайте про орфографию и знаки препинания. Не более 1000 символов. HTML и BBcode запрещены. Отображение текста в комментарии будет соответствовать расположению текста в форме.
Код подтверждения:
Если картинка нечитабельна - кликните по ней сколько угодно много раз до тех пор, пока не увидите нормальную читабельную строку.
Повторите код: * *




Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru



Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Генетики рассказали, сколько мутаций накапливает за жизнь мозг человека
2. Гены начинают мутировать вскоре после зачатия
3. Исследователи подошли вплотную к созданию реально работающей генной терапии
4. Генетики показали, где в геноме связаны все аллергические реакции
5. Самые древние гены формируют алкогольную и никотиновую зависимость
6. Ученые нашли ген долголетия
7. В лишних килограммах, вероятно, виноваты ваши гены
8. Ученые обнаружили генетические факторы риска астмы, экземы и сенной лихорадки
9. Ученые нашли у афроамериканцев ген депрессии и алкоголизма
10. Генетики выяснили, почему среди аутистов преобладают мужчины

Социальные сети



Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.18. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2017. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.