Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Объявления
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 24-05-2016
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Выявлен ген, ответственный за развитие диабета 2 типа

Группа ученых из Австралии идентифицировала ген, ответственный за возникновение диабета 2 типа. Для этого Дэмиен Китинг (Damien Keating) и его коллеги из Университета Аделаиды (Adelaide's Flinders University) изучили геном пациентов с синдромом Дауна.

Выявлен ген, ответственный за развитие диабета 2 типаИзвестно, что у людей, страдающих этим заболеванием, в геноме присутствует третья копия 21 хромосомы. У больных с синдромом Дауна развивается большое количество других заболеваний, в том числе и диабет.

Авторы предположили, что нарушения в работе бета-клеток могут быть связаны с генами, присутствующими на этой дополнительной хромосоме. Изучение генома позволило им выявить ген RCAN1, который действительно приводил к нарушению секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Ученые провели эксперименты на мышах, который страдали синдромом Дауна – это позволило им обнаружить 38 генов, которые, возможно, были ассоциированы с развитием диабета 2 типа. После этого они изучили уровень экспрессии каждого из этих генов в бета-клетках пациентов с диабетом 2 типа – это и позволило им идентифицировать ген RCAN1.

Исследователи надеются разработать препарат, способный ингибировать экспрессию RCAN1 – такое лекарство поможет пациентам с диабетом 2 типа. Авторы считают, что с его помощью они смогут нормализовать процесс синтеза инсулина.

Источник: Medportal.ru


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Генетическая лотерея: какие черты получит ребенок от родителей — рассказывают ученые Пермского Политеха
2. Редкая генная мутация дает ключ к предотвращению диабета 1 типа
3. Ученые обнаружили вариант гена, дающий до 70% защиты от болезни Альцгеймера
4. В 2025 году в России создадут национальную базу генетической информации
5. Можно ли создать идеальную копию себя? В Пермском Политехе рассказали о клонировании
6. Обнаружены ключевые гены, связанные с повреждением ДНК и болезнями человека
7. Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
8. Улучшить и создать с нуля — какие возможности открывает генная инженерия? Рассказывают ученые Пермского Политеха
9. Первую российскую базу данных генетических вариантов используют для постановки диагноза 45% специалистов
10. Исследование подтвердило наличие генетической предрасположенности к курению


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2024. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.