Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
На российском фармацевтическом рынке заработало правило «Третий лишний»
24 мая завершились торги в рамках федеральной программы «Семь нозологий» на поставку самого дорогостоящего препарата для лечения рака крови – ритуксимаба. Общая сумма контракта составила 2,516 млрд руб. Это на 43 млн меньше изначально установленной государством цены (2,559 млрд руб.). Аукцион выиграла российская биотехнологическая компания BIOCAD, которая разработала лекарство с нуля от субстанции до готовой лекарственной формы. Впервые за все время федеральных торгов было применено правило «Третий лишний», направленное на защиту российских производителей при сохранении справедливой конкуренции.
Официальное название документа – постановление Правительства Российской
Федерации от 30 ноября 2015 года №1289 «Об ограничениях и условиях допуска,
происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей
осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».
Согласно нововведению, если в торгах принимают участие две российские компании,
то заявку импортного поставщика отклоняют. В 2016 году Минздрав России объявил о
закупке ритуксимаба 29 марта. Заявки на участие в торгах подали три компании.
Среди них: российская биотехнологическая компания BIOCAD с ритуксимабом
собственной разработки, «Фармстандарт», локализовавший производство ритуксимаба
«Рош» на мощностях «Фармстандарт-Уфавита» и «Р-Фарм», представлявший интересы
индийской компании Dr. Reddy’s.
Государственная комиссия единогласно сняла с аукциона кандидатуру «Р-Фарм». При
наличии двух российских компаний по правилу «Третий лишний», импортные препараты
не могут участвовать в торгах. Основная цель постановления: дать преимущество
при госзакупках компаниям, осуществляющим полный цикл производства лекарств на
территории России или других стран ЕАЭС, при этом не ограничивая конкуренции.
«За последние десять лет в стране выросла «Новая русская фарма». Активную роль в
этом сыграло государство. Программа «Фарма-2020» приносит свои плоды, многие
жизненно важные лекарства теперь полностью разрабатываются и производятся в
России, они успешно заменили импортные препараты, но цены на них гораздо ниже.
Правило «Третий лишний», принятое полгода назад, тоже направлено на поддержку
отечественных производителей», – рассказал генеральный директор
биотехнологической компании BIOCAD Дмитрий Морозов.