В США могут разрешить редактировать человеческий геном
В ближайшие дни в США будет рассмотрена заявка, касающаяся модификации генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9. Группа ученых из Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania) планирует заняться редактированием ДНК Т-лимфоцитов, что поможет бороться с саркомой, меланомой и миелоидным лейкозом.
В
том случае, если разрешение будет получено, исследователи будут выделять
Т-лимфоциты из организма пациента, модифицировать их и вновь вводить больному.
Это позволит его иммунной системе эффективнее бороться с опухолями.
Исследователи планируют внести изменения в два гена, присутствующие в Т-клетках.
Один из них подавляет способность Т-лимфоцитов атаковать опухолевые клетки.
Ранее Карлу Джуну (Carl June) и его коллегам уже удавалось модифицировать
Т-лимфоциты, однако они не использовали для внесения изменений и получения
клеток, получивших название CAR-T, систему редактирования генома. Применение
CRISPR/Cas9 позволит сделать такое редактирование более точным, объясняют
авторы.
Напомним, что использование системы CRISPR/Cas9 уже разрешено при редактировании
генома человеческих эмбрионов – такие эксперименты теперь легальны в
Великобритании и Японии. В США же недавно поступили в продажу шампиньоны,
которые также были модифицированы с помощью этой системы.
Источник: Medportal.ru