Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
«НейроМакс» начал клиническое исследование 1 фазы инновационного препарата для лечения нейропатической боли
Компания «НейроМакс», проинвестированная венчурным фондом «Максвелл Биотех», созданным при участии капитала РВК, объявляет о включении первых добровольцев в открытое проспективное клиническое исследование 1 фазы препарата AQU-005, предназначенного для лечения нейропатической боли различной этиологии.
Основной целью исследования является оценка безопасности и переносимости
AQU-005 в различных дозировках при многократном применении, а также изучение
фармакокинетики препарата. В исследование планируется включить не менее 24
здоровых добровольцев.
В 2015 году компания успешно завершила доклинические исследования препарата.
Препарат показал благоприятный профиль безопасности и высокую эффективность на
моделях нейропатической боли у животных по сравнению с «золотым стандартом»
габапентином.
«Мы очень рады, что препарат AQU-005 перешел на новый этап развития и,
надеемся, что положительные результаты доклинических исследований подтвердятся и
в клинических исследованиях. Таким образом, разрабатываемый препарат сможет
улучшить качество жизни миллионов пациентов, страдающих разными видами
нейропатической боли», — сказал Дмитрий Попов, управляющий партнер Maxwell
Biotech Group.
«Осенью мы планируем подать пакет документов на проведение 2 фазы клинических
исследований и продолжить изучение этого перспективного препарата. AQU-005 может
стать первым в своем классе лекарственным средством, которое открывает
возможность продолжительного терапевтического воздействия на разных стадиях
возникновения боли», — считает Лариса Плехова, медицинский директор компании «Нейромакс».