Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Сформирован состав Правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза
Ассоциация фармацевтических производителей ЕАЭС, созданная с целью объединения усилий ведущих фармпредприятий Евразийского экономического союза для развития фармрынков стран-участниц, завершила формирование состава Правления – постоянно действующего коллегиального исполнительного органа Ассоциации.
В итоговый состав Правления вошли: генеральный директор ПАО «Фармстандарт»
Григорий Потапов, президент BIOCAD Дмитрий Морозов, глава ГК «Герофарм» Петр
Родионов, генеральный директор ЗАО «Генериум» Дмитрий Кудлай, председатель
совета директоров ГК «ХимРар» Андрей Иващенко и президент ООО «Нанолек» Владимир
Христенко.
Председателем Правления избран Дмитрий Чагин - директор Союза
«Медико-фармацевтические проекты. XXI век».
«Лидеры фармацевтической отрасли, вошедшие в состав Правления Ассоциации, имеют
безусловный авторитет в отрасли и среди профильных министерств и ведомств как на
уровне законодательной, так и исполнительной власти. Их опыт и самоотверженное
отношение к делу позволят сформировать единую философию отношений производителя
– врача – пациента, что является основной задачей Ассоциации фармацевтических
производителей евразийского экономического союза», – отмечает Председатель
Правления Дмитрий Алексеевич Чагин.
В Ассоциацию входят не только российские компании, ее членами уже стали и
продолжают присоединяться ведущие фармацевтические предприятия Армении,
Казахстана и Беларуси, что особенно важно в условиях скорого введения единого
рынка лекарственных средств в рамках ЕАЭС.
Сегодня Ассоциация ставит перед собой глобальные задачи по внедрению в
фармацевтическую практику в странах союза передовых технологий в области
разработки и производства лекарственных средств, подготовке кадров и повышению
профессионального уровня производителей, соблюдению на производственных
площадках условий надлежащей производственной практики (GMP), стимулированию
технологического и инвестиционного роста компаний фармацевтической отрасли,
включая формирование условий для технологического развития и инвестиционной
привлекательности предприятий, а главное, по способствованию эффективному и
качественному лекарственному обеспечению населения государств-членов ЕАЭС.
Кроме того, Ассоциация планирует оказывать содействие привлечению иностранных и
отечественных инвесторов для развития фармацевтической отрасли и участвовать, в
соответствии с действующим законодательством, в обсуждении законодательных
инициатив, регуляторных вопросов и проблем; разработке программ, связанных с
выработкой стандартов качества лекарственных средств; федеральных программ,
критериев подготовки и повышения квалификации производителей лекарственных
средств.