Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
BIOCAD намерен в 2019-2020 году вывести на рынок препарат BCD-085 для лечения анкилозирующего спондилита
Биотехнологическая компания BIOCAD приступила ко второй фазе клинических исследований BCD-085, оригинального препарата на основе моноклональных антител, блокирующего интерлейкин-17. Цель исследования – определить его терапевтически эффективную и безопасную дозу у больных активным анкилозирующим спондилитом. Исследование проходит на территории России и Белоруссии, и в нем примут участие 88 пациентов.
В 2019-2020 году компания BIOCAD планирует вывести инновационный препарат,
направленный на блокаду провоспалительного интерлейкина 17, на рынки России,
СНГ, Юго-Восточной Азии, Африки, Латинской Америки. По итогам второй фазы
клинических испытаний будет принято решение об экспорте лекарства в Европу и
США. За первый год обращения, препарат BCD-085 займет не менее 25% рынка
биологических лекарственных средств для лечения хронических воспалительных
заболеваний. На разработку препарата компания BIOCAD затратит более 500 млн
рублей, без учета стоимости проведения клинических исследований.
Результаты клинических исследований BCD-085 принесут новую информацию, которая
поможет определить, кто из пациентов нуждается в препарате в первую очередь. У
существующей сегодня биологической терапии есть ограничения: приблизительно
каждые 3 года пациентов «переключают» с одного препарата на другой, которые со
временем теряют свою эффективность.
В России зарегистрировано лишь одно моноклональное антитело к ИЛ-17 для лечения
больных активным анкилозирующим спондилитом (секукинумаб) производства
швейцарской фармацевтической компании. Ожидается, что BCD-085 будет более
доступным для российских пациентов, по сравнению с другими лекарствами этого
класса, поскольку препарат проходит весь цикл разработки и производства в
России.
“BCD-085 – первый российский оригинальный препарат на основе моноклональных
антител. Мы ожидаем, что для достижения терапевтического эффекта потребуются
более низкие дозы препарата в сравнении с зарубежными лекарствами с аналогичным
механизмом действия”,- рассказывает Роман Иванов, вице-президент по R&D и
международному развитию бизнеса биотехнологической компании BIOCAD.