VII Всероссийский Конгресс пациентов: таргетные препараты, спасающие жизни молодым пациентам с онкологическими заболеваниями, должны быть доступными
9 и 10 ноября 2016 года в Москве прошел VII Всероссийский Конгресс пациентов «Государство и граждане в построении пациент-ориентированного здравоохранения в России». Одним из ключевых вопросов, обсужденных в рамках Конгресса, стал вопрос доступности таргетных препаратов, спасающих жизни молодым, работоспособным пациентам с онкологическими заболеваниями.
Лимфома – это онкологическое заболевание лимфатической ткани,
характеризующееся увеличением лимфатических узлов, а также поражением различных
внутренних органов, в которых происходит бесконтрольное деление "опухолевых"
лимфоцитов. Одним из распространенных видов лимфом является лимфома Ходжкина или
лимфогранулематоз. Как правило, это заболевание поддается лечению: при
адекватной терапии пациенты могут рассчитывать на полное выздоровление, либо на
возможность достаточно долго контролировать свое состояние, поддерживая качество
жизни на должном уровне.
Несмотря на достигнутые успехи в лечении лимфомы Ходжкина, в нашей стране
около 25-35% пациентов могут иметь рецидивирующее и рефрактерное течение
болезни, при котором традиционные схемы химиотерапии малоэффективны. Реальный
шанс на излечение у таких больных появился совсем недавно, с появлением на
российском рынке первого таргетного препарата для лечения лимфомы Ходжкина.
«Молодой возраст пациентов, возможность их полного выздоровления и включения
в активную социальную жизнь, является мощным аргументом для использования в
лечении этих больных инновационного препарата», - считает Николай Дронов,
председатель исполнительного комитета МОД «Движение против рака», член
Общественного совета при Минздраве России, заместитель исполнительного директора
по правовым вопросам НП «Равное право на жизнь.
Выбор метода лечения и назначение препарата пациентам в большинстве субъектов РФ
зависит от того, внесен ли этот препарат в список жизненно необходимых и
важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Учитывая клинически-доказанную
эффективность и убедительный излечивающий потенциал инновационного препарата,
крайне важно его скорейшее включение в список ЖНВЛП.
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ В РОССИИ
В России лимфомой Ходжкина и системной анапластической крупноклеточной
лимфомой ежегодно заболевают около 3,2 тыс. человек. Системная анапластическая
крупноклеточная лимфома (сАККЛ) – редкий и очень агрессивный вариант лимфомы. Из
3000 новых случаев заболевания лимфомой Ходжкина более половины пациентов – это
молодые трудоспособные люди в возрасте от 15 до 39 лет. Пик заболевания
приходится на период 25-29 лет. Смертность составляет около 1000 случаев в год.
Около 5% больных имеют первичную резистентность, около 25-35% становятся
рефрактерными к традиционным схемам химиотерапии. Основная задача специалистов –
продлить ремиссию пациентам этой группы, максимально подготовить их к
трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Несмотря на то, что эта группа
пациентов испытывает острую потребность в более интенсивном лечении, долгое
время новых препаратов для лечения лимфомы Ходжкина и системной анапластической
крупноклеточной лимфомы не было.
По словам заместителя председателя Правления Ассоциации онкологов России
Дмитрия Борисова, за последнее время в лечении онкологических заболеваний был
совершен ряд крупнейших открытий, однако лимфома Ходжкина на протяжении многих
лет оставалась застывшей болезнью с точки зрения используемых лекарственных
средств. Сегодня у практического здравоохранения появилась уникальная
возможность эффективного лечения пациентов с лимфомой Ходжкина и эта технология
должна быть доступна максимальному количеству больных, для которых может быть
достигнут очень высокий терапевтический эффект.
ПРОРЫВ В ЛЕЧЕНИИ ЛИМФОМЫ ХОДЖКИНА
Долгожданный прорыв произошел в 2016 году, когда на российский рынок был
выведен новый таргетный препарат. Появление анти-CD-30 – конъюгированного
препарата с противоопухолевым агентом открыло новые возможности, позволяющие
наносить точечный удар по болезни. Это первое антитело за всю историю
существования лимфомы Ходжкина, и его внедрение в клиническую практику
обеспечивает больным, исчерпавшим ресурсы классических схем лечения, длительную
ремиссию, возможность проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
и дает шанс на полное излечение.
Первый препарат направленного действия быстро нашел свое место в третьей
линии химиотерапии лимфомы Ходжкина. Адресная доставка антитела в опухолевую
клетку позволила не только увеличить эффективность лечения, но и снизить
токсичность лекарственного воздействия. Это особенно важно для пациентов с
резистентной формой заболевания, когда планируется проведение трансплантации
собственных или донорских стволовых клеток.
Новая таргетная терапия имеет высокую клиническую эффективность и значимый
излечивающий потенциал. Частота общего ответа у пациентов с рецидивирующей
лимфомой Ходжкина после проведенной ранее аутоТГСК составила 75%. Более половины
пациентов смогли прожить более 3 лет, что является очень высоким показателем по
сравнению с существующими методами терапии. При этом 38% пациентов, достигших
полного ответа на терапию, находятся в ремиссии уже более 5 лет, что может
свидетельствовать о полном излечении этих больных.
Благодаря применению нового препарата, специалистам удается выиграть время,
необходимое для поиска донора и ожидания трансплантации (этот период занимает в
среднем 3-4 месяца). При максимальном и стойком сокращении опухоли перед
трансплантацией качество и продолжительность жизни этих больных не отличаются от
показателей группы пациентов, имевших положительный отклик на терапию первой
линии. А в лечении больных с рецидивирующей формой системной анапластической
крупноклеточной лимфомы новый таргетный препарат на сегодняшний день не имеет
альтернативы.