Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Минпромторг России принял участие в конференции ''ФармМедОбращение 2016''
2-3 ноября 2016 г. в Центре Международной торговли (г. Москва) прошла XVIII ежегодная Всероссийская конференция "Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2016". Мероприятие прошло при поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Росздравнадзора России, Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Первый Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Игорь
Каграманян представил доклад "Законодательные новеллы в сфере обращения
лекарственных средств" руководитель Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения Михаил Мурашко в своем докладе "Новые аспекты регулирования
обращения медицинской продукции" уделил отдельное внимание основным трендам
развития регуляторной практики в сфере обращения медицинской продукции, член
коллегии (министр) по вопросам технического регулирования Евразийской
экономической комиссии Валерий Корешков выступил с докладом "Обращение
лекарственных средств и медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе:
единый рынок; единое регулирование", Директор Департамента развития
фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга
Колотилова представила доклад "Государственная промышленная политика в
фармацевтической и медицинской отраслях", озвучив количественные и качественные
показатели отрасли и динамики ее развития за прошедшие годы. Также на пленарном
заседании выступила директор Европейского директората по качеству лекарственных
средств и здравоохранению Совета Европы Сюзанна Кайтель с докладом "Актуальные
подходы к реализации конвенции "Медикрим" и сериализации лекарственных средств".
Заключительным докладом пленарного заседания стал доклад генерального директора
Северо-Западного федерального медицинского исследовательского центра имени В.А.
Алмазова Евгений Шляхто "Новые медицинские технологии в клинической практике —
от создания до внедрения: проблемы и решения".
В рамках второго дня работы конференции прошло секционное заседание "Стандарты
GMP как ключевой элемент обеспечения качества производства лекарственных
средств". Сопредседателями секции стали Директор Департамента развития
фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга
Колотилова и начальник Управления организации государственного контроля качества
медицинской продукции Росздравнадзора Валентина Косенко. Участники обсудили
актуальные вопросы проведения инспекций на соответствие стандартам GMP как
российских, так и зарубежных производителей, а также обеспечение контроля
качества лекарственных препаратов. Важной новостью для участников рынка стало
заявление Ольги Колотиловой о том, что "…на 2017-2019 годы будет сделан
трёхлетний план проверок на соответствие стандартам GMP, в него будут включены
все российские предприятия, в том числе те, которые ни разу не выходили ни на
плановую, ни на внеплановую проверку".
XVIII ежегодная Всероссийская конференция "Государственное регулирование в сфере
обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2016"
включена в План научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения
Российской Федерации на 2016г.