Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
АРФП провела круглый стол по вопросам маркировки, трехступенчатых преференций и ценообразования
Вчера в Москве открылась 23-я Международная Специализированная Выставка АПТЕКА 2016, собравшая на одной площадке более 180 ведущих разработчиков, производителей и поставщиков лекарственных средств из 17 стран мира.
В рамках выставки Ассоциация Российских фармацевтических производителей
провела круглый стол на тему «Отечественное фармацевтическое производство. Итоги
2016 года и перспективы на 2017 год», пригласив к обсуждению актуальных
отраслевых вопросов фармпроизводителей и регуляторов. Модератором встречи
выступила Заместитель генерального директора АРФП Елена Масловская.
Больше всего вопросов у участников рынка вызывает, несомненно, предстоящее
внедрение и применение системы маркировки лекарственных средств, пилотные
проекты по которой стартуют уже в 2017 году. Как отметила Начальник Управления
организации государственного контроля качества медицинской продукции
Росздравнадзора Валентина Косенко, для бизнеса данная система – путь к снижению
издержек за счет невозможности «повторного вброса», для государства же –
профилактика попадания в оборот фальсифицированных лекарств, контроль за
эффективностью расходования бюджетных средств и адресностью движения препарата,
и оперативное управление запасами. Росздравнадзор надеется на включенность и
оперативную реакцию всех участников процесса, но все же на первом месте должен
стоять общественный контроль, - подчеркнула Валентина Косенко. По прогнозам
ведомства, к 2019-2020 гг. все препараты, обращающиеся на территории РФ, будут
промаркированы.
Елена Масловская поддержала докладчика, отметив, что преимущества маркировки
очевидны как для государства, так и для производителей. Однако крайне важно,
чтобы процесс не был запущен преждевременно – нужно оценить итоги пилотного
проекта и только после этого вводить обязательную для всех систему. Также, по
словам Замгендиректора Ассоциации, производители опасаются повышения стоимости
ЛС с введением маркировки, особенно на низкий ценовой сегмент, который уже
сейчас находится под угрозой.
В ходе круглого стола участники также получили ответ на волнующий всех вопрос о
стоимости и сроках внедрения системы маркировки на заводах. В среднем этот
процесс может занять 12-15 месяцев и обойтись компании, в зависимости от типа
упаковочной линии и имеющегося оборудования, в 70 000 - 250 000 евро, - такие
прогнозы дал Сураб Шетти, представитель компании ACG Inspection, оказывающей
услуги по техоборудованию производств.
Другими обсуждаемыми темами стали вопросы ценообразования и внесения поправок в
постановление «Третий лишний».
По мнению Заместителя генерального директора STADA CIS Ивана Глушкова, ожидать
отпуска цен на препараты низкого ценового сегмента, субсидирования
производителей и роста цен в ближайшее время не стоит. Не стоит забывать, что
ценовая доступность лекарств влияет на поведение электората, поэтому в
преддверии выборов 2018г. вопрос сохранения текущих цен для государства
останется критичным, - пояснил докладчик.
О предлагаемых Минпромторгом поправках в Постановление Правительства № 1289,
предусматривающих систему трехступенчатых преференций в зависимости от глубины
локализации, выразил свое мнение Директор по фармэкономике ГК «Р-Фарм» Александр
Быков. Эксперт подчеркнул, что повышение доступности лекарств за счет снижения
производителями цен происходит только в условиях реальной конкуренции на рынке.
Если же к госзакупкам будут допускаться только ЛС, имеющие на территории РФ все
стадии производства, включая синтез субстанции, необходимо создать комплекс
мероприятий по сохранению конкурентных условий. Меры поддержки, предлагаемые ПП
№ 1289, должны носить сбалансированный характер и способствовать стимулирующему
развитию отрасли, а не блокирующему, - отмечает Александр Быков.