FDA зарегистрировала первую сублингвальную иммунотерапию аллергии на домашнего клеща
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила первый сублингвальный препарат для иммунотерапии риноконъюнктивита у пациентов с сенсибилизацией к аллергенам пылевого клеща. Лекарственное средство компании MSD, зарегистрированное под торговым наименованием Одакта (Odactra), разрешено для применения у взрослых пациентов в возрасте 18-65 лет.
Оценка безопасности и эффективности сублингвальной монотерапии аллергоидами
(модифицированными аллергенами) проводилась при участии 2,5 тыс. пациентов.
Согласно собранным данным, использование Одакты приводит к 16-18% снижению
выраженности симптомов сенсибилизации и потребности в применении дополнительных
препаратов для лечения аллергии. Сравнение проводилось с группой пациентов,
получавших плацебо.
Первая таблетка для рассасывания должна приниматься под наблюдением врача,
последующие дозы пациент может принимать дома самостоятельно, отмечают
специалисты FDA. Продолжительность терапии может составлять 8-14 недель при
ежедневном приеме лекарственного препарата.
Источник: www.remedium.ru