Главная    Med Top 50    Поиск и бронирование лекарств    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы
· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Словари
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное · Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения · Тендеры
· Исследования
· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события · Быстрый поиск
· Расширенный поиск
· Поиск лекарств
· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат
· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов

Рекламa
 

Статистика



Новости медицины / Генетика | Опубликовано 22-03-2017
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Нервная анорексия оказалась генетическим заболеванием

Исследовательская группа, возглавляемая учеными из Калифорнийского университета в Сан-Диего, обнаружила ген, отвечающий за возникновение нервной анорексии, заболевания, которым страдает каждая сотая женщина на земле. Методом перепрограммирования плюрипотентных стволовых клеток, полученных от молодых женщин с нервными пищевыми расстройствами, ученым удалось создать клеточную модель болезни и определить локализацию гена, связанного с болезнью.

По словам ученых, анорексия является сложным многофакторным нервным расстройством, которое очень сложно исследовать и практически невозможно лечить. До сих пор отмечают эксперты, не существовало никакого понимания генезиса этого расстройства.

В первую очередь болезнь поражает молодых девушек в возрасте от 15 до 19 лет. Она характеризуется патологической худобой и отказом от пищи, приводящим к полному истощению, нередко оканчивающемуся гибелью пациентки. Анороексия имеет самый высокий показатель смертности среди женщин в возрасте от 15 до 24 лет, в 12 раз превышая уровень смертности от всех других причин.

Как показал анализ родословных, наследственные предпосылки ответственны за 50 -75 % всех причин анорексии, однако до сих пор практически ничего не было известно о молекулярных, клеточных и генетических факторах болезни. Для того чтобы определить локализацию белков, отвечающих за нервные расстройство, и генов, продуцирующих эти белки, ученые взяли клетки кожи от четырех женщин и стволовые клетки, из которых выращивали нейроны. В ходе работы они определяли, какие именно гены могут быть ассоциированы с патологическими нервными процессами.

В результате ученые обратили внимание на рецептор Tachykinin1, отвечающий за работу гена TACR1. Рецептор Tachykinin является белком, который продуцируется в нервной и иммунной системах и участвует во многих клеточных процессах. Именно он оказался связан с рядом заболеваний, в том числе с хроническими воспалениями, раковыми заболеваниями, аффективными и аддиктивными расстройствами. По словам ученых, нарушение системы Tachykinin может быть первым признаком нервной анорексии, который определяется задолго до появления других симптомов. Более того, этот признак настолько очевиден, что дальнейшая диагностика уже не требуется. Как заявляют авторы исследования, их работа откроет новое направление исследований и поможет разработать новые методы лечения расстройств пищевого поведения, поражающего миллионы женщин по всем миру.

Источник: riaami.ru



Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
Закладки  Получить код  Оставить комментарий  Версия для печати  Отправить ссылку на публикацию по e-mail  Оценить материал

Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Оцените публикацию
Рейтинг: 6.0/10 (всего оценок - 2)

 Мнение МедРунета


 Комментарии

Важно: если Вы не еще не зарегистрированы, как пользователь нашего сайта, или зарегистрированы, но не авторизированны, рекомендуем перед добавлением комментария зарегистрироваться или пройти авторизацию. Это позволит связать все ваши комментарии с вашей учетной записью и заполнять часть полей автоматически.

Все комментарии проходят премодерацию. Для того чтобы ваш комментарий стал виден, он должен быть одобрен модератором. Данная форма предназначена только для публикации комментариев, вопросы по диагностике и лечению Вы можете задать в медицинских конференциях "Вопросы доктору. Поля, помеченные *, являются обязательными к заполнению.

Ваше имя: * *
Не более 60 символов.
Ваш e-mail: *

*
Не публикуется в свободном доступе. Формат ввода: | moyemail@site.ru |
Заголовок * *
Заголовок начинается с большой буквы. Точка в конце не ставится. Не более 255 символов.
Текст комментария: *
Осталось знаков
*
Текст начинается с большой буквы. Не забывайте про орфографию и знаки препинания. Не более 1000 символов. HTML и BBcode запрещены. Отображение текста в комментарии будет соответствовать расположению текста в форме.
Код подтверждения:
Если картинка нечитабельна - кликните по ней сколько угодно много раз до тех пор, пока не увидите нормальную читабельную строку.
Повторите код: * *




Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru



Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Найдены восемь генетических мутаций, связанных с аутизмом
2. В ДНК человека вписана программа старения мозга
3. Ученые Гарвардской медицинской школы повысили прогностическую точность генетических мутаций как предшественников болезней
4. Ученые обнаружили генетические причины развития анорексии
5. Какое будущее ждет вашего ребенка?
6. Американские ученые отредактировали геном эмбриона человека
7. В США прошли первые эксперименты по генетическому изменению эмбрионов человека
8. Генетики, кажется, раскрыли тайну происхождения синдрома Туретта
9. Совет регулятора США впервые одобрил препарат генной терапии
10. Ученые впервые выявили генетические варианты, определяющие мышечную силу

Социальные сети



Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.18. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2017. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.