Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
«Рош» представит новые данные о препаратах на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии
Компания «Рош» объявляет о представлении новых данных по 20 зарегистрированным и исследуемым препаратам на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет в Чикаго (США) с 2 по 6 июня. Было принято более 190 докладов, включая два срочных, поступивших в последний момент, и 24 устных доклада.
«Мы добиваемся значительных успехов с препаратами персонализированной
медицины и противоопухолевыми иммунотерапевтическими средствами, – говорит
Сандра Хорнинг, главный медицинский директор и глава глобального подразделения
по разработке лекарственных препаратов компании «Рош». – Продолжая исследования
и совместные проекты, мы стремимся разрабатывать лекарства и комбинированные
виды лечения, внедрять сложные диагностические методы и задействовать в рамках
наших усилий большие объемы данных, чтобы приблизиться к цели – излечению рака».
Ключевые моменты из онкологического портфолио компании «Рош» включают в себя
новые результаты, полученные в исследовании APHINITY по ранним стадиям рака
молочной железы и исследовании ALEX по раку легкого. Оба этих исследования будут
отмечены в рамках официальной программы для СМИ на конференции ASCO в
понедельник, 5 июня. APHINITY – рандомизированное исследование III фазы по
изучению комбинации препаратов Перьета® и Герцептин® (трастузумаб) и
химиотерапии в качестве адьювантной (после операции) терапии у больных с ранними
стадиями HER2-положительного рака молочной железы.
Исследование APHINITY было проведено в сотрудничестве с Международной группой
по изучению рака молочной железы (BIG), Европейской исследовательской группой (BrEAST)
и Научным фондом (Frontier Science Foundation). ALEX – рандомизированное
многоцентровое открытое исследование III фазы по сравнению препаратов Алеценза®
(алектиниб) и кризотиниб у пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком
легкого (НМРЛ), ранее не получавших лечения.
В последние годы наблюдался значительный прогресс в области противоопухолевых
иммунотерапевтических средств, и компания «Рош» продолжает исследовать новые
способы задействовать иммунную систему в борьбе против рака в рамках своих
подходов по созданию противоопухолевых иммунотерапевтических средств следующего
поколения для пациентов. Имея в активе более 20 экспериментальных
противоопухолевых иммунотерапевтических средств в разработке и 12 в стадии
клинических исследований, «Рош» представит ранние результаты по своему первому
Т-клеточному биспецифическому антителу (CEA-CD3 TCB: RG7802; RO6958688) для
лечения РЭА-положительных онкологических заболеваний, включая метастатический
колоректальный рак. Эти данные были получены в результате двух продолжающихся
исследований I фазы с эскалацией дозы в котором CEA-CD3 TCB используется в
режиме монотерапии или в комбинации с препаратом Тецентрик® (атезолизумаб).
Дополнительная информация по вкладу компании «Рош» в научную программу
конференции ASCO 2017, а также более широкий обзор успехов компании в лечении
онкологических заболеваний будут представлены в ходе брифинга компании «Рош» для
СМИ 09:00–10:45 по летнему поясному времени центральных штатов (CDT) в пятницу,
2 июня, в отеле Chicago Marriott Hotel Downtown Magnificent Mile.
Это мероприятие, организованное независимо компанией «Рош», открыто для
журналистов из-за пределов США, зарегистрированных в качестве представителей СМИ
на конференции ASCO 2017. Для регистрации пройдите по ссылке
http://roche.cvent.com/d/15qz2b.
Следите за новостями компании «Рош» в Twitter: @Roche, за обновленной
информацией и новостями конференции ASCO 2017 – по хэштегу #ASCO17. Для
получения дополнительной информации о деятельности «Рош» в области онкологии
посетите Roche Oncology Hub на сайте Roche.com.
Обзор важнейших презентаций на ASCO 2017, в которых будут представлены
препараты «Рош»
Препарат |
Название реферата |
Номер реферата |
Перьета
(пертузумаб)
(экспериментальное применение) |
Исследование APHINITY (BIG 4-11): Рандомизированное сравнение химиотерапии
(C) и трастузумаба (T) плюс плацебо (Pla) по сравнению с химиотерапией плюс
трастузумаб (T) плюс пертузумаб (P) в качестве адьювантной терапии у
пациентов (pts) с ранними стадиями HER2+ рака молочной железы (EBC) |
Доклад LBA500 (устный)
понедельник, 5 июня
09:45 – 12:45 CDT |
Алеценза (алектиниб)
(экспериментальное применение) |
Алектиниб в сравнении с кризотинибом при распространенном ALK-положительном
немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): Основные результаты международного
исследования III фазы ALEX |
Доклад LBA9008 (устный) вторник, 6 июня
09:45 – 12:45 CDT |
CEA-CD 3 TCB (RG7802)
(экспериментальное применение) |
Исследования 1a и 1b фазы по новому раково-эмбрионному антигену (РЭА)
T-клеточному биспецифическому (CEA CD3 TCB) антителу в качестве монотерапии
и в комбинации с атезолизумабом: Предварительные данные по эффективности и
безопасности у пациентов с метастатическим колоректальным раком (mCRC) |
Доклад 3002 (устный) понедельник, 5 июня
13.15 – 16.15 CDT |
Ипатасертиб (экспериментальное применение) |
LOTUS (NCT02162719): двойное слепое плацебо (PBO)-контролируемое
рандомизированное исследование II фазы по применению в первой линии
комбинации ипатасертиб (IPAT) + паклитаксел (P) при метастатическом тройном
негативном раке молочной железы (TNBC) |
Доклад 1009 (стендовый) воскресенье, 6 июня
16:45 – 18:00 CDT |
Тецентрик (атезолизумаб)
(экспериментальное применение) |
IMmotion150: Исследование II фазы по применению атезолизумаба (atezo) и
бевацизумаба (bev) в сравнении с (и после) atezo или сунитиниба (sun) у
пациентов (pts) с метастатической почечноклеточной карциномой (mRCC), ранее
не получавших лечения |
Доклад 4505 (устный) понедельник, 5 июня
08:00 – 10:00 CDT |
Тецентрик (атезолизумаб)
(экспериментальное применение) |
Атезолизумаб (atezo) плюс химиотерапия (chemo) препаратами платины при
немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): обновленные данные исследования 1b
фазы |
Доклад 9092 (стендовый) суббота, 3 июня
08:00 - 11:30 CDT |
Тецентрик (атезолизумаб)
(экспериментальное применение) |
Результаты по клинической активности, безопасности и биомаркерам из
исследования 1a фазы по атезолизумабу (atezo) при распространенном /
рецидивирующем раке эндометрия (rEC) |
Доклад 5585 (стендовый) суббота, 3 июня
13:15 – 16:45 CDT |
Тецентрик (атезолизумаб)
(экспериментальное применение) |
Влияние лечения атезолизумабом (atezo) после прогрессирования заболевания
при распространенном НМРЛ: результаты из рандомизированного исследования III
фазы OAK |
Доклад 9001 (устный) вторник, 6 июня
09:45 – 12:45 CDT |
Тецентрик / IDO1
(атезолизумаб /
GDC-0919)
(экспериментальное применение) |
Исследование 1b фазы с эскалацией дозы по комбинированному ингибированию IDO1
(GDC-0919) и PD-Ll (атезолизумаб) у пациентов (pts) с
местно-распространенными или метастатическими солидными опухолями |
Доклад 105 (устный) воскресенье, 6 июня
09:45- 11:15CDT |