Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Минпромторг заявил, что первые СПИКи будут подписаны в ближайшие два месяца
15 июня в Москве прошла конференция «Локализация производства в фармацевтической отрасли». Представители фармацевтических компаний, в том числе члены АРФП, обсудили развитие локальных производственных мощностей, особенности госзакупок в сфере здравоохранения, а также каких инструментов не хватает сейчас в отрасли.
Директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Минпромторга России Алексей Алехин озвучил динамику роста доли отечественных
лекарственных препаратов. «В 2013 году доля отечественных препаратов составляла
18% в сегменте госзакупок, сегодня же она равна 31%. У нас есть основной
индикатор, показатель реализации государственной программы – это доля
отечественных лекарственных препаратов по номенклатуре перечня ЖНВЛП. На
сегодняшний день доля составляет 81,5%, а в следующем году мы должны достичь
90%. По динамике строительства новых площадок мы видим, что за последние 10 лет
открылось порядка 35 новых заводов. Только в 2016 году открылось 16 новых
площадок: отдельные производства и новые цеха. И эта динамика будет
сохраняться», - подчеркнул спикер.
По вопросу специнвестконтракта Алексей Алехин заявил, что Минпромторг не
является единственной стороной. В этих проектах принимает участие Минздрав,
Антимонопольная Служба, Минфин, Минэк, а также региональные власти. «Минпромторг
готовит документы, работа в этом направлении сейчас активно ведется, и первые
СПИКи будут подписаны в ближайшие два месяца», - заключил спикер.
Также затронули проблему, которую озвучил Генеральный директор АРФП Виктор
Дмитриев на фармацевтическом форуме стран ЕАЭС и СНГ- 2017, возникшую с ввозом
субстанций на территорию Российской Федерации. Если компания закупает субстанцию
за рубежом, и регистрирует ее в рамках готового лекарственного средства, что
разрешается действующей нормативной базой, то такую субстанцию фактически
невозможно ввезти на таможенную территорию России, так как таможня, не видя ее в
реестре зарегистрированных АФИ, не пропускает ее. Заместитель генерального
директора STADACIS Иван Глушков отметил, что в настоящее время идет диалог между
Управлением торговых ограничений, валютного и экспортного контроля Федеральной
таможенной службы и Минздравом. «До конца этого года задача свое решение
получит», - отметил спикер.