Мутация защищает финок от преэклампсии

Ученые выяснили, что среди финских женщин сравнительно высокий процент обладает генетической мутацией, защищающей от преэклампсии. К такому выводу пришли ученые Хельскинкского университета. Преэклампсия — заболевание, возникающее во время беременности, родов и в послеродовой период, при котором артериальное давление достигает такого высокого уровня, что появляется угроза жизни матери и ребенка.

Причины появления преэклампсии современной науке пока не удалось достоверно выяснить, но известно, что болезнь как-то связана с белком sFlt-1. Финские ученые изучили данные генома 600 пострадавших от преэклампсии беременных и 2 тыс. здоровых женщин. Они выяснили, что в случаях, когда в кодирующем этот белок гене есть два однонуклеотидных полиморфизма, значительно сокращается риск преэклампсии. Среди финок около 5% являются носительницами такой мутации — это более чем в десять раз больше, чем среди женщин других народов. Недавние исследования показали, что снизить риск преэклампсии в некоторых случаях помогает прием аспирина.

Источник: riaami.ru