Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
На Петербургском онкологическом форуме «Белые ночи-2017» представлены данные о фармакоэкономической и клинической эффективности препарата пембролизумаб
Применение препарата пембролизумаб приводит к снижению прямых медицинских затрат и экономии бюджета при лечении пациентов с метастатической и нерезектабельной меланомой. Данные фармакоэкономической эффективности препарата были представлены на научном онкологическом форуме «Белые ночи-2017», прошедшем в Санкт-Петербурге с 23 по 25 июня.
В своем докладе профессор Сергей Кенсаринович Зырянов, заведующий кафедрой
общей и клинической фармакологии РУДН, заместитель главного врача по терапии ГКБ
№ 24 Департамента здравоохранения г. Москвы, рассказал о результатах российского
фармакоэкономического исследования, в котором сравнивались режимы терапии:
монотерапия препаратом пембролизумаб, монотерапия ингибиторами BRAF дабрафенибом
и вемурафенибом и комбинированная терапия препаратами дабрафениб и траметиниб.
Согласно представленным данным, по сравнению с таргетной терапией, лечение
пембролизумабом приводит к оптимизации расходов бюджета системы здравоохранения
в краткосрочной и долгосрочной перспективе при более высоком уровне общей
выживаемости. Результаты исследования запланированы к публикации в журнале
«Качественная клиническая практика».
В рамках форума «Белые ночи-2017» были представлены результаты исследований
по оценке клинической эффективности препарата пембролизумаб в лечении различных
злокачественных новообразований. В частности, в выступлении Алексея Викторовича
Новика, старшего научного сотрудника отдела онкоиммунологии НИИ онкологии им.
Н.Н. Петрова, на примере пембролизумаба была показана роль иммуноонкологических
препаратов в увеличении общей выживаемости при меланоме и при метастатическом
немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). В исследовании KEYNOTE-001 было показано,
что 3-летняя выживаемость у пациентов с распространенной формой меланомы,
получающих лечение пембролизумабом, составила 45% , а у пациентов с НМЛР – 26% .
А. В. Новик отметил, что внедрение иммуноонкологических препаратов в практику
врачей-онкологов позволило существенно расширить возможности помощи пациентам со
злокачественными опухолями различных локализаций.
Также на форуме были представлены последние данные клинических исследований
по применению пембролизумаба в лечении лимфомы Ходжкина, уротелиальной
карциномы, рака молочной железы, злокачественных опухолей с высокой
микросателлитной нестабильностью и других типов злокачественных новообразований.
На пленарном заседании, посвященном медикаментозной терапии рака мочевого
пузыря, были озвучены данные исследования III фазы KEYNOTE-045, в котором
изучалась эффективность и безопасность пембролизумаба в сравнении со стандартной
химиотерапией (ХТ) у пациентов с уротелиальным раком, получавших ранее
противоопухолевую химиотерапию. 18-месячная выживаемость на терапии
пембролизумабом была выше на 16% по сравнению с группой ХТ. «Иммуноонкология
продолжает привлекать внимание научного и медицинского сообщества. Новые данные
появляются практически ежемесячно и компания MSD, находясь в авангарде данного
направления, продолжит знакомить российских специалистов с результатами
клиническимих и фармакоэкономических исследований по применению препарата
пембролизумаб», – сообщил Сергей Бабкин, директор подразделения онкологических
препаратов MSD в России.
Пембролизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело,
которое селективно блокирует взаимодействие между рецептором PD-1 на
Т-лимфоцитах иммунной системы и лигандами PD-L1 и PD-L2 на опухолевой клетке.
Тем самым препарат лишает опухолевые клетки возможности «ускользать» от
иммунного надзора и возвращает способность Т-лимфоцитам уничтожать их.
В России пембролизумаб зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с
неоперабельной или метастатической меланомой, в качестве первой линии терапии
метастатического немелкоклеточного рака легкого с высоким уровнем экспрессии
PD-L1 (≥50%), больных с метастатическим НМРЛ, у которых подтверждена экспрессия
PD-L1 опухолевыми клетками и наблюдается прогрессирование заболевания во время
или после терапии препаратами платины.
Компания MSD выступила спонсором форума «Белые ночи-2017».