Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Ростех запускает серийное производство оборудования для защиты лекарств от контрафакта
В рамках развития «цифрового» здравоохранения Госкорпорация Ростех запускает серийное производство оборудования для маркировки лекарственных препаратов. Внедряемые технологии позволят контролировать происхождение лекарств и выявлять недоброкачественную, контрафактную продукцию на прилавках аптек – с помощью специального защитного знака на упаковке.
Оператором проекта выступает Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ) -
дочерняя компания Госкорпорации Ростех и USM-group. Соответствующие технологии
локализуются на производственных площадках концерна «Автоматика» (входит в
Ростех), где будет выпускаться 8 видов оборудования, предназначенного для
сериализации, агрегации и аппликации контрольных знаков.
«Ростех формирует технологические заделы в рамках программы по «цифровизации»
экономики и ее отраслей. Это пример эффективной реализации нашей стратегии,
нацеленной на развитие партнерств, создание «умных» технологий, которые будут
востребованы в ближайшей перспективе. В течение 2018 года планируется поставить
на рынок до 1200 различных комплектов маркировочного оборудования для
фармпроизводителей и дистрибьюторов средств маркировки. Объем инвестиций в
проект превышает 20 млн. евро», - прокомментировал индустриальный директор
радиоэлектронного кластера Госкорпорации Ростех Сергей Куликов.
В настоящий момент для маркировки лекарственных препаратов используется
зарубежное оборудование – более дорогостоящее и затратное в эксплуатации. В
локализованном оборудовании значительная часть технических элементов и узлов
будет российского производства, что позволит снизить его цену и стоимость
владения.
«Мы локализуем передовые технологии и организуем на территории России
производство оборудования, которое поможет государству бороться с лекарственным
контрафактом. Это решения европейского уровня, которые будут примерно на 40 %
дешевле зарубежных аналогов. Процесс создания и тестирования пилотных образцов,
а также формализации конструкторской документации завершён. Старт серийного
производства запланирован на декабрь 2017 года», - сообщил генеральный директор
концерна «Автоматика» Сергей Сахненко.
В производственном процессе будут задействованы мощности двух предприятий
концерна «Автоматика». В дальнейшем на базе этих заводов будет развёрнута
сервисная и ремонтная база.
Создаваемое оборудование пока ориентированно только на рынок лекарственных
средств. Однако технические компетенции, которые получит концерн «Автоматика» в
процессе локализации, в дальнейшем позволят создавать аналогичное оборудование
для других товарных групп.
Обязательная маркировка 100 % лекарственной продукции будет введена с 1 января
2019 года в рамках приоритетного проекта «Внедрение автоматизированной системы
мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного
потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов
и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных
препаратов».
Система мониторинга будет отслеживать порядка 8 млрд упаковок лекарственных
препаратов в год и охватит свыше 350 тыс. участников оборота, среди которых
около 1 тыс. отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств,
более 100 тыс. медицинских и 250 тыс. аптечных организаций.
С 1 января 2017 года маркировка медицинских препаратов в России осуществляется в
добровольном порядке, на экспериментальной основе.