Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
В Европейском Союзе ривароксабан в дозе 10 мг один раз в сутки одобрен для длительной профилактики рецидивов венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО)
Компания Bayer AG заявила о том, что Европейская комиссия одобрила внесение
изменения в инструкцию по медицинскому применению перорального ингибитора Xa
фактора ривароксабана, а именно: доза ривароксабана 10 мг одобрена для
длительной профилактики рецидивов ВТЭО.
Данное изменение касается пациентов,
получавших антикоагулянтную терапию в лечебных дозах, как минимум в течение 6
месяцев. Таким образом, ривароксабан в дозе 10 мг, наряду с уже
зарегистрированной дозой 20 мг, становится для врачей дополнительной опцией для
профилактики рецидивов ВТЭО.
«Пациенты, ранее перенесшие эпизод венозного тромбоэмболического осложнения
находятся в группе повышенного риска развития рецидива — объяснил доктор Йорг
Мюллер, член исполнительного комитета фармацевтического подразделения и
руководитель отдела R & D компании Bayer AG. – Одобрение Европейской комиссией
ривароксабана в дозе 10 мг дает врачам возможность подобрать пациентам терапию в
зависимости от уровня риска развития рецидива ВТЭО и с учетом риска
кровотечений».
Венозные тромбоэмболические осложнения, включающие в себя тромбоэмболию легочной
артерии и тромбоз глубоких вен — третья из наиболее частых причин
сердечно-сосудистой смертности после инфаркта миокарда и инсульта. Пациентам,
перенесшим ВТЭО, рекомендуют принимать антикоагулянты в течение как минимум 3
месяцев или дольше, в зависимости от соотношения рисков повторного эпизода ВТЭО
и кровотечения.