Ученые из Гонконга описали новый механизм резистентности к антибиотикам
Против бактерий с множественной лекарственной устойчивостью очень эффективны пептидные антибиотики, в том числе полимиксин, ванкомицин и тейксобактин, большинство из которых содержат D-аминокислоты. Но злоупотребление антибиотиками привело к появлению устойчивых к ним бактерий. Ученые из Гонконгского университета науки и технологии решили изучить малоизвестные механизмы устойчивости к таким антибиотикам.
Они
изучили 5585 полных бактериальных геномов, охватывающих весь домен бактерий и
обнаружила группу ферментов под названием D-стереоспецифические резистентные
пептидазы (DRP), которые распознают D-аминокислоты и разрушают антибиотик.
Механизм резистентности к этому классу антибиотиков основан на гидролитическом
расщеплении D-стереоспецифическими пептидазами, написали ученые.
«Учитывая потенциал DRP для выработки резистентности к широкому спектру
антибиотиков и потенциальную нацеленность на клинически важные антибиотики,
содержащие D-аминокислоты, эти широко распространенные резистентные гены,
вероятно, будут особенно опасны, если они перейдут на оппортунистические
патогены», – сказал ведущий автор исследования, профессор Пей-Юань Цянь. По его
словам, находка DRP является лишь верхушкой айсберга, и это активизирует
исследования в отношении пептидных антибиотиков и борьбы с резистентностью к
ним, сообщает Science Daily.
Источник: riaami.ru