Создан новый антибиотик, эффективно уничтожающий «супербактерии»
Группа ученых из Великобритании, Сингапура и Бельгии синтезировала и испытала аналог теиксобактина, который эффективен против резистентных штаммов и может положить начало новому классу антибиотиков. О своей работе ученые написали в Journal of Medicinal Chemistry.
Теиксобактин
(циклический депсипептид) – природный антибиотик, вырабатываемый почвенными
бактериями, который был открыт американскими ученые в 2015 году. Он способен
убить даже некоторые «супербактерии». Ученые разработали 10 синтетических версий
теиксобактина, заменив ключевые аминокислоты в определенных точках структуры
антибиотика. В экспериментах in vitro эти упрощенные синтетические версии
оказались очень эффективными против золотистого стафилококка, в том числе
устойчивого к метициллину (MRSA), а также резистентных к ванкомицину
энтерококков (VRE). Более того, исследования одного из синтезированных аналогов
(in vivo) на мышиной модели воспаления роговицы (кератита), вызванного
золотистым стафилококком, показали эффективность препарата. Причем эффективность
синтезированного вещества оценивалась в сравнении с действием с широко
применяемого антибиотика моксифлоксацина. Новый препарат не только уменьшил
бактериальную нагрузку, но и снял отек роговицы.
«Наш успех в применении этих упрощенных синтетических версий как в пробирке, так
и в реальном случае – это квантовый скачок в развитии новых антибиотиков,
который приближает нас к реализации терапевтического потенциала упрощенных
теиксобактинов», – говорит соавтор исследования из Университета Линкольна Ишвар
Сингх. Однако, по его словам, потребуется еще 6-10 лет, прежде чем врачи смогут
назначать своим пациентам новый антибиотик, сообщает Independent Online.
Источник: riaami.ru