Эффективность аспирина в терапии жителей РФ поставлена под сомнение
Аспирин в стандартных дозировках бесполезен для каждого третьего жителя России, и может быть опасен для каждого седьмого, утверждают научные сотрудники Genotek. Ученые провели исследование, согласно результатам которого, 30% россиян являются носителями хотя бы одного генетического маркера, при котором лечение аспирином в рекомендованных дозировках неэффективно. При этом 15% участников исследования оказались носителями мутации, которая повышает риск кровотечений при приеме аспирина.
В
исследовании приняли участие 1887 человек в возрасте от 20 до 45 лет, 52% из
которых мужчины и 48% – женщины. Наибольшее количество образцов биоматериала
поступило из Москвы, Санкт-Петербурга, Сочи, Краснодара, Ростова-на-Дону,
Владивостока и Новосибирска. Для изучения генетических маркеров реакции на
лекарства достаточно образца слюны, из которого выделяется ДНК.
Эффективность аспирина и других лекарств зависит от особенностей работы генов.
Они управляют сложными механизмами в клетках, в ходе которых лекарства
расщепляются, усваиваются и выводятся. С помощью ДНК-теста специалисты могут
прогнозировать токсичность лекарства для конкретного человека. Известно, что у
людей с некоторыми мутациями в гене CYP2C19 аспирин слишком сильно снижает
свертываемость крови, что может приводить к кровотечениям. Люди с мутациями в
других генах ― GPIIIa и PTGS2 ― просто нечувствительны к лечению аспирином.
«ДНК-тест нужен, чтобы узнать о рисках побочных эффектов при приеме лекарств и
подобрать правильную дозировку, ― говорит генеральный директор
медико-генетического центра Genotek Валерий Ильинский. ― Инструкции по приему
лекарств в России почти никогда не учитывают информацию о генетических
особенностях человека, хотя в странах Европы, США, Канаде и Японии сотни
препаратов могут быть выписаны пациентам только после проведения генетического
тестирования. Именно гены часто определяют, будет лечение успешным и безопасным
или нет».
Источник: www.remedium.ru