Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Конструктивный диалог состоялся!
11 апреля в Москве прошла юбилейная X научно-практическая Конференция «Государственное регулирование и российская фармпромышленность – 2018: продолжение диалога». Форум собрал более 250 делегатов – представителей фармбизнеса и власти.
Нынешняя конференция поменяла свое традиционное место проведения, переехав из
отеля «Бородино» в «Марриотт Аврора», что, по мнению, участников съезда было
очень символично. Мероприятие, организованное ключевыми отраслевыми
объединениями АРФП и AIPM, направленное на развитие взаимодействия между
основными участниками фармрынка, ежегодно поднимает наиболее актуальные темы
отрасли и собирает уникальный состав спикеров, многие из которых делают акцент
именно на этот форум, несмотря на целый ряд отраслевых встреч, проходящих в то
же время. Выступления министра Евразийской экономической комиссии, директора
депортамента развития фармацевтической и медицинской промышленности и торговли
РФ, представителей министерств и ведомств, фармпроизводителей и экспертов
охватывали все важнейшие и насущные темы отрасли.
Виктор Дмитриев (АРФП) и Владимир Шипков (AIPM), руководители двух ведущих
фармассоциаций, задавали тон беседы, мастерски модерируя темы сессий. Участники
подвели итоги работы не только за прошедший 2017 год, но и оценили возможности
развития рынка в долгосрочной перспективе. Активно обсуждалась тема маркировки,
пилотного проекта, которой уже стартовал, но по которону остается еще множество
нерешенных вопросов. Не могли обойти стороной и темы ценообразования, СПИКов и
GMP, госзакупок и инноваций, патентной защиты и экспортного потенциала. Еще одна
актуальная тема - единые подходы к регулированию обращения лекарственных средств
в рамках ЕАЭС. К 2018 году нормативная база в сфере обращения лексредств общего
рынка ЕАЭС полностью сформирована. Впервые все составляющие системы соединены в
единое целое. И как результат, в феврале 2018 года поданы первые заявления на
регистрацию лекарственных препаратов в Казахстане. Представители Евразийской
Эконоческой Комиссии, со своей стороны заверили, что готовы идти на контакт по
всем вопросам. Но главное – это наладить взаимодействие между всеми участниками
отрасли, отмечали собравшиеся, достичь конструктивного диалога.
По итогам конференции было решено направить письмо-обращение в правительство
и госструктуры РФ с предложениями по разъяснению неоднозначно трактуемых
поправок в Федеральный закон № 61, касающихся не возможности реализации
произведенных и ввезенных на территорию РФ лекарственных средств без маркировки
после 31 декабря 2019 года.
Виктор Дмитриев и Владимир Шипков, в свою очередь, поблагодарили всех участников
дискуссии, подчеркнув, что налаженный диалог между регуляторами и бизнесом
служит более эффективному решению задач по лекарственному обеспечению населения
и развитию отечественного фармпрома, а это, в конечном итоге, должно
способствовать созданию Национальной лекарственной политики.