Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
BIOCAD инвестирует 26 млн долларов в инфраструктуру создания генно-терапевтических препаратов
24 мая 2018 года на Петербургском международном экономическом форуме были подписаны договора о сотрудничестве и выполнении совместной научно-исследовательской работы между ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» и биотехнологической компанией BIOCAD о совместных научных исследованиях адоптивной иммунотерапии (CAR T-клеточная терапия).
Метод CAR T-клеточной терапии основывается на введении пациенту генетически
модифицированных собственных Т-лимфоцитов, обеспечивающих распознавание
опухолевых клеток.
Соглашения подписали глава Федерального центра им. В.А. Алмазова Евгений
Шляхто и генеральный директор биотехнологической компании BIOCAD Дмитрий Морозов
при участии заместителя Министра здравоохранения РФ Сергея Краевого.
Представитель Минздрава России подчеркнул, что подписание соглашения о
совместных исследованиях между государственным и коммерческим учреждением в
самой передовой области создания индивидуальных противоопухолевых биомедицинских
клеточных продуктов позволит стране сделать прорыв в разработке и продвижении
инновационных методов лечения онкологических заболеваний, усилить
конкурентоспособность отрасли на глобальном рынке, а также обеспечить российских
онкологических больных современными и эффективными средствами терапии. Такие
соглашения, добавил замминистра, дают уверенность в том, что майские указы
Президента РФ будут выполнены.
Дмитрий Морозов назвал поставленную задачу выполнимой, поскольку ее решение
базируется на четких расчетах: «Мы все видели успехи нашего здравоохранения в
области снижения смертности от кардиологических заболеваний, следующая задача –
обеспечить широкий круг пациентов, страдающих онкозаболеваниями, современной и
эффективной терапией». Согласно оценке Дмитрия Морозова, изготовление
индивидуальных препаратов в расчете на одного пациента не превысит 16 млн
рублей, что в два раза дешевле, чем в западных клиниках. После чего, в течение
трех лет ему не потребуется дополнительная терапия, только периодическое
наблюдение у врача. Евгений Шляхто указал на второй аспект соглашения с
инновационной биотехнологической компанией – найти новые подходы к образованию и
подготовке российских врачей, чтобы они ориентировались в новых направлениях
науки, таких как синтетическая биология.
Напомним, что Минздрав совместно с фармацевтической компанией Biocad
планирует построить на базе НМИЦ им. Алмазова клинику, в которой страдающих
онкологическими заболеваниями пациентов будут лечить с помощью
персонализированных биомедицинских клеточных продуктов. Инфраструктуру создания
генно-терапевтических препаратов в BIOCAD оценивают в 26 млн долларов, которые
компания планирует инвестировать в течение двух лет.