Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Gilead Sciences и Фармстандарт заключили соглашение о производстве, расширяющее доступ российских пациентов к инновационным препаратам
Компания Gilead Sciences и АО «Фармстандарт» объявили о заключении соглашения, в рамках которого на производственных мощностях компании Фармстандарт будут выпускаться препараты Совальди® (софосбувир) для лечения хронического гепатита С и Трувада® (эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат) для лечения ВИЧ.
«Гепатит С и ВИЧ являются серьезным вызовом для систем здравоохранения многих
стран, включая Россию. Мы уверены, что наше партнерство откроет более широкий
доступ к разработанным Gilead инновационным методам лечения этих заболеваний для
многих людей в России и позволит им жить дольше и лучше», — сказал Игорь
Рукавишников, генеральный директор Gilead Russia.
«Мы гордимся партнерством с Gilead – мировым лидером в области производства
инновационных лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и хронических
вирусных гепатитов. Для обеих компаний это очень важный шаг, который
подтверждает серьезность наших намерений в повышении доступности необходимой
лекарственной терапии для российских пациентов. Первые партии препаратов
поступят на рынок уже в 2019 году. В целом мы нацелены на долгосрочную
перспективу и расширение нашего сотрудничества в рамках перехода на совершенно
новый инновационный уровень оказания медицинской помощи пациентам с хроническими
инфекционными заболеваниями. Это позволит существенно снизить рост
заболеваемости, улучшить качество и продолжительность жизни пациентов. Уверены,
что в итоге реализации нашего проекта, мы сможем полностью удовлетворить
потребность в антиретровирусных и противовирусных препаратах в России», –
отметил генеральный директор АО «Фармстандарт» Григорий Потапов.