Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Комиссия Минздрава рекомендовала включить российский препарат для снижения осложнений после химиотерапии в перечень ЖНВЛП
6 сентября членами Комиссии по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента было поддержано предложение биотехнологической компании BIOCAD о включении в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) лекарственного препарата с МНН «эмпэгфилграстим».
BIOCAD является единственным производителем референтного препарата
филграстима пролонгированного действия в этом перечне, предназначенного для
снижения продолжительности и частоты возникновения фебрильной нейтропении. В
планах компании в ближайшие три года обеспечить в 2,5 раза больше пациентов
лекарственной терапией по сравнению с 2016 годом.
В 2017 году лекарственное средство было зарегистрировано ивключено в
рекомендации Российского общества клинической онкологории (RUSSCO) в качестве
препарата при профилактики фебрильной нейтропении. Пегилированный филграстим
ранее был практически недоступен для российских пациентов из-за высокой
стоимости, поэтому большинство нуждающихся в указанной терапии получали
непегилированные препараты.
По данным аналитики госзакупок, в 2017 году аукционов на пегилированные
филграстимы было объявлено на 273 млн рублей. При закупке отечественного
эмпэгфилграстима уже в 2019 году профилактикой будет охвачено на 500 человек
больше без увеличения финансовой нагрузки на систему здравоохранения.
«Поддержка предложения о включении эмпэгфилграстима в перечень ЖНВЛП – важное
событие, соответствующее стратегии по расширению доступа российских пациентов к
инновационным препаратам, - рассказал Олег Павловский, вице-президент по
маркетингу и продажам компании BIOCAD. - Стратегия разработана в ответ на
высокий рост смертности от онкологических заболеваний в России».
Научные сотрудники BIOCAD добились продления действия филграстима благодаря
присоединению к нему молекулы полиэтиленгликоля с массой 30 кДа. Таким образом,
был устранен главный недостаток этой группы препаратов — короткий период
полувыведения из организма, в связи с чем пациенту требуется большее количество
болезненных инъекций. Новый препарат можно использовать не только для лечения,
но и для профилактики заболевания, предотвращая развитие опасного осложнения –
фебрильной нейтропении.
Примечательно, что лекарственный препарат с МНН «эмпэгфилграстим», выпускаемый
BIOCAD под торговым наименованием«Экстимия», стал первым референтным
онкологическим препаратом BIOCAD, рекомендованным к включению в перечень ЖНВЛП.
По данным Росстата, на сегодняшний день рак является одной из главных причин
смертности россиян. В 2017 году в России зарегистрировано более 600 000 новых
случаев злокачественных новообразований. Эта цифра постоянно растет. Основной
метод лечения онкологии – химиотерапия, после курса которой у больных нередко
возникает опасное осложнение – нейтропения. Это патологическое состояние, при
котором резко уменьшается число клеток крови (нейтрофилов), защищающих организм
человека от бактериальных инфекций.
По данным Санкт-Петербургского клинического центра передовых медицинских
технологий, фебрильная нейтропения развивается у 10 – 40 % пациентов с солидными
опухолями и 80 – 100 % больных со злокачественными заболеваниями системы крови,
получающих химиотерапию в стандартных дозах. Ослабленный организм может не
перенести новую дозу химиотерапии. Происходит вынужденная пауза в лечении
опухоли, что снижает шансы на выздоровление и может привести к смерти пациента.