Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Компания «АстраЗенека» провела интерактивный медицинский симпозиум «Возможности терапии пациентов с тяжелой бронхиальной астмой»
Компания «АстраЗенека» приняла участие в ХХVIII Национальном конгрессе по болезням органов дыхания в Москве. В рамках мероприятия «АстраЗенека» успешно провела интерактивный медицинский симпозиум «Возможности терапии пациентов с тяжелой бронхиальной астмой», который объединил свыше 200 аллергологов и пульмонологов со всей России.
Председателем симпозиума выступила профессор Курбачева О.М., д.м.н.,
профессор, заведующая отделением № 85 бронхиальной астмы ФГБУ «Государственный
научный центр «Институт иммунологии» ФМБА, член Российской ассоциации
аллергологов и клинических иммунологов (РААКИ), член Европейской Академии
Аллергологии и Клинической Иммунологии (EAACI). Профессор открыла симпозиум,
сделав в своей речи акцент на неудовлетворенные потребности в диагностике и
лечении тяжёлой бронхиальной астмы (ТБА): «БА – распространенное, разнородное по
клиническим и фенотипическим проявлениям заболевание, от которого в настоящее
время страдает около 235 млн человек (по данным Всемирной организации
здравоохранения). На долю ТБА приходится 5-10% больных бронхиальной астмой (БА).
Разнородность БА проявляется различными фенотипами заболевания, многие из
которых можно определить в обычной клинической практике. Выявление фенотипов
позволяет распределять больных по подгруппам с учетом клинических,
функциональных и лабораторных показателей, и, как следствие, назначать
персонализированную таргетную терапию и эффективно контролировать динамику
заболевания».
Спикерами симпозиума выступили ведущие аллергологи, иммунологи, пульмонологи
страны, а также специалист в области клинической фармакологии:
• Ненашева Н.М., д.м.н., профессор кафедры клинической аллергологии и
иммунологии РМАНПО.
• Емельянов А.В., д.м.н., профессор, заведующий кафедрой пульмонологии ФГБОУ ВО
«СЗГМУ им. И. И. Мечникова».
• Зырянов С.К., д.м.н., профессор, заведующий кафедрой общей и клинической
фармакологии ФГАОУ ВО «Российский Университет Дружбы Народов», заместитель
главного врача по терапии ГКБ 24 ДЗ, г. Москва.
Профессор Ненашева Н.М. в своем докладе: «Фенотипы БА. Эозинофильный фенотип»
представила информацию о распространенности и особенностях эозинофильного
фенотипа ТБА. Из всех пациентов с ТБА более чем у половины (~50-60%) пациентов
присутствует именно эозинофильный фенотип. Повышенные показатели числа
эозинофилов в крови коррелируют со степенью тяжести заболевания, сниженной
функцией легких и риском обострений ТБА. Ингибирование эозинофилов уменьшает
повреждение дыхательных путей, избыточную секрецию мокроты и гиперреактивность
бронхов. Специалист также подчеркнула важность участия аллергологов и
пульмонологов в Российском регистре пациентов с ТБА NCT03608566, который
позволит более точно определять фенотип ТБА в реальной клинической практике.
Профессор Емельянов А.В. в своем докладе: «Биологические маркеры воспаления –
основа для таргетной терапии при бронхиальной астме. От теории к клинической
практике» отметил, что биологические маркеры повышают точность диагностики
эозинофильной ТБА и улучшают эффективность лечения пациентов. Александр
Викторович подчеркнул, что эозинофилы в абсолютных значениях – простой в
определении и точный биологический маркер, который позволяет оценить эозинофилию.
Профессор Зырянов С.К. в своем выступлении: «Моноклональные антитела: история
создания класса препаратов» разграничил подходы к терапии пациентов с ТБА
традиционными (продуктами химического синтеза) и таргетными (биологическими)
препаратами, которые производятся с использованием культур клеток. Сергей
Кенсаринович подчеркнул важность строгого отбора пациентов для назначения
биологической терапии на основании не только клинических, но и биологических
маркеров для получения оптимального эффекта. Понимание природы отдельно взятого
фенотипа и назначение таргетного препарата позволяет врачу контролировать ТБА и
снижать риск обострений.
Профессор Курбачева О.М. в рамках интерактивной дискуссии обсудила с врачами
отличительные особенности механизма действия бенрализумаба (моноклональное
антитело), представила клинические профили пациентов, таргетных для назначения
препарата на основании результатов программы исследований WINDWARD [2-7]. Оксана
Михайловна отметила, что ИЛ-5 является ключевым медиатором активации
эозинофилов, регулирует рост и созревание эозинофилов в костном мозге,
обеспечивает основной сигнал для миграции эозинофилов из костного мозга в ткани,
активирует и пролонгирует выживаемость эозинофилов в тканях, подавляя их апоптоз.
Бенрализумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело (IgG1)
к субъединице ИЛ-5Rα. Субъединица ИЛ-5Rα преимущественно экспрессируется на
поверхности эозинофилов [9-10]. Бенрализумаб вызывает прямое, быстрое и
практически полное уничтожение эозинофилов в крови посредством стимулированной
антителозависимой клеточной цитотоксичности, что отличает механизм действия
бенрализумаба от других анти-ИЛ-5 [10]. Оксана Михайловна также познакомила
врачей с комплексной программой PRECISION и ходом ее реализации в РФ. Цель
программы PRECISION – совершенствование клинической практики и фундаментальное
улучшение качества и скорости оказания медицинской помощи пациентам с ТБА.
Кира Блонг, медицинский директор компании «АстраЗенека» Россия и Евразия,
прокомментировала особенности лечения ТБА в России и в мире: «Несмотря на
широкий спектр препаратов для лечения ТБА, течение заболевания остается
неконтролируемым более чем у 50% пациентов. В России в условиях реальной
клинической практики назначение таргетной терапии зачастую бывает отсроченным, в
то время как многие пациенты с ТБА получают системные глюкокортикостероиды, что
сопряжено с развитием серьезных побочных эффектов (глаукома, катаракта, язвенная
болезнь, сахарный диабет, ожирение, остеопороз и т.д.). Это доказывает
возрастающую потребность в своевременном назначении таргетной терапии. В связи с
появлением на российском фармацевтическом рынке большого количества
биологических препаратов необходима разработка конкретных руководств по
диагностике и выбору таргетной терапии при ТБА [1]».
Ссылки:
1. Авдеев С.Н., Ненашева Н.М., Жуденков К.В. и соавт. Распространенность,
заболеваемость, фенотипы и другие характеристики тяжелой бронхиальной астмы в
Российской Федерации. Пульмонология. 2018; 28 (3): 341–358. DOI:
10.18093/0869-0189-2018-28-3-341-358.
2. Fitzgerald JM, Bleecker ER, Nair P et al. Benralizumab, an anti-interleukin-5
receptor α monoclonal antibody, as add-on treatment for patients with severe,
uncontrolled, eosinophilic asthma (CALIMA): a randomised, double-blind,
placebo-controlled phase 3 trial. Lancet 2016; 388: 2128–41.
3. Bleecker ER, FitzGerald JM, Chanez P et al. Efficacy and safety of
benralizumab for patients with severe asthma uncontrolled with high-dosage
inhaled corticosteroids and long-acting β2-agonists (SIROCCO): a randomised,
multicentre, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet 2016; 388: 2115–27.
4. Parameswaran Nair, Sally Wenzel, Klaus F. Rabe et al. Oral Glucocorticoid–Sparing
Effect of Benralizumab in Severe Asthma (ZONDA). New England Journal of Medicine
2017; 376(25):2448-2458.
5. Gary T Ferguson, Adel H Mansur, Joshua S Jacobs et al. Assessment of an
accessorized pre-filled syringe for home-administered Benralizumab in severe
asthma (GREGALE). Journal of Asthma and Allergy 2018:11 63–72.
6. Gary T Ferguson, J Mark FitzGerald, Eugene R Bleecker et al. Benralizumab for
patients with mild to moderate, persistent asthma (BISE): a randomised,
double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Respir Med 2017.
Available at: http://dx.doi.org/10.1016/S2213-2600(17)30190-X [Accessed May 22,
2017].
7. Busse WW, Bleecker ER, FitzGerald JM, et al. Long-term safety and efficacy of
benralizumab in severe, uncontrolled asthma: first results of BORA, a randomized,
phase III extension study [presentation]. Presented at: European Respiratory
Society International Congress; September 15-19, 2018; Paris, France. http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02258542
[Accessed September 22, 2017].
8. Global Initiative for Asthma. GINA Report 2018, Global Strategy for Asthma
Management and Prevention. Available at: http://ginasthma.org/ [Accessed June
26, 2018].
9. Laren D Tan et al. Benralizumab: a unique IL-5 inhibitor for severe asthma.
Journal of Asthma and Allergy 2016:9 71–8.
10. Menzella F et al. The clinical profile of benralizumab in the management of
severe eosinophilic asthma. Therapeutic Advances in Respiratory Disease 2016,
Vol. 10(6) 534–548.