Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика



Полезные советы / Генетика | Опубликовано 29-12-2018
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Достижения генетиков в 2018

За последний год генетика сделала значительный шаг вперед, оставив позади достижения в других научных областях. В предыдущие годы лидирующие позиции всегда доставались исследованиям космического пространства. Но, сейчас ситуация поменялась. Например, в этом году в СМИ активно муссировалась тема уникальной находки ученых новосибирского Института археологии и этнографии СО РАН.

Они обнаружили на Алтае фрагмент женского скелета и занялись его изучением совместно с коллегами из Германии. Было установлено, что генетической матерью этой женщины была неандерталка, а отцом — денисовский человек. Таким образом, это открытие подтвердило концепцию историков о том, что существовали связи между двумя этими типами древних людей.

Ниже представлен список других важных генетических открытий года, которыми мы можем гордиться.

Генетическое развитие эмбриона

Заведующий лабораторией молекулярной генетики наследственных заболеваний Института молекулярной генетики РАН профессор Сломинский назвал самым важным открытием 2018 года анализ транскриптомы единичных клеток в развивающемся эмбрионе. То есть, были определены все РНК, которые есть в таких клетках. «Люди смогли выделить каждую отдельную клеточку и в каждой из них проанализировать экспрессию генома. Соответственно, у нас сейчас появляется полная карта, как меняется транскрипция по мере развития эмбриона», — прокомментировал ученый.

Необходимо пояснить, что эта работа, действительно, является очень важной. Генетики знают, как сложно делать транскрипционный анализ в целом, а тем более, если речь идет анализ про одной клетки. Полученные в этом году результаты позволяют понять и по-новому оценить ранние механизмы эмбрионального развития. Теперь стало возможным на начальных стадиях проследить возникновение отклонений в эмбриональном развитии и устранить эти генетические «поломки».

Кстати, ученый приоткрыл тайну, заявив, что в 2018 году в их лаборатории обнаружили еще один ген, который отвечает за развитие семейной формы болезни Паркинсона. Конечно, результат еще нужно будет не раз проверить и подтвердить в будущем.

Геном больных шизофренией

По мнению руководителя лаборатории клинической генетики ФГБНУ Научного центра психического здоровья Веры Голимбет, самым ярким открытием уходящего года является работа по изучению генома больных шизофренией людей.
Безусловно, работы на эту тему были и раньше. Но, именно в этом году были получены новые данные о локусах, которые могут быть связаны с этим заболеванием. Этому недавно был посвящен большой материал в журнале «Science».
Лаборатория клинической генетики ФГБНУ Научного центра психического здоровья в этом году занималась расшифровкой структуры генома больных шизофренией. Пытались обнаружить участки, связанные с эпигенетическими изменениями. То есть не с собственно генами, а с тем, что действует на структуру ДНК вне генома. Пытались найти так называемые пространственно-функциональные связи между генами, которые связаны с изменением структуры хромосом. Пробовали использовать методы редактирования генома — то есть замены одного нуклеотида на другой или замены активности генов, чтобы проверять, являются ли обнаруженные связи реальными.
Теперь стало ясно, что заболевание необходимо изучать на клеточном уровне, потому что гены в разных клетках действуют по-разному и могут различно влиять на развитие психических заболеваний.

Новые маркеры алкоголизма и предрасположенности к курению

Еще в области генетики были открыты абсолютно новые маркеры алкоголизма и предрасположенности к курению. Но, пока эти достижения держатся в секрете. Вероятно, мир увидит их в Новом 2019 году. Кроме этого, проведено крупное и важное исследование в области предрасположенности к инсульту. Продолжаются исследования этнического состава населения России. Однако генетики уже давно пришли к выводу, что национальный состав нашей страны сегодня настолько многообразен, что установить какую-то генетическую логику и стройную схему будет весьма сложно.

Профессор Сломинский верно подметил однажды в своем интервью, что генетика —фундаментальная наука. Поэтому, результаты ее исследований можно будет применить на практике еще не скоро. Например, в 2018 году активно обсуждалась технология технология редактирования генома CRISPR, при том, что основную работу по этой системе написали еще в 1980-х годах.

Хотя, сегодня стремительный мир гораздо быстрее воспринимает научные открытия, чем это было 20-30 лет назад. Надеемся, что следующий год принесет не меньше важных достижений в области генетики, а также практическую реализацию уже сделанных открытий.




Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
Получить код  Оставить комментарий  Версия для печати  Отправить ссылку на публикацию по e-mail  Оценить материал

Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Оцените публикацию
Рейтинг: 1.0/10 (всего оценок - 1)

 Мнение МедРунета


 Комментарии

Важно: если Вы не еще не зарегистрированы, как пользователь нашего сайта, или зарегистрированы, но не авторизированны, рекомендуем перед добавлением комментария зарегистрироваться или пройти авторизацию. Это позволит связать все ваши комментарии с вашей учетной записью и заполнять часть полей автоматически.

Все комментарии проходят премодерацию. Для того чтобы ваш комментарий стал виден, он должен быть одобрен модератором. Данная форма предназначена только для публикации комментариев, вопросы по диагностике и лечению Вы можете задать в медицинских конференциях "Вопросы доктору. Поля, помеченные *, являются обязательными к заполнению.

Ваше имя: * *
Не более 60 символов.
Ваш e-mail: *

*
Не публикуется в свободном доступе. Формат ввода: | moyemail@site.ru |
Заголовок * *
Заголовок начинается с большой буквы. Точка в конце не ставится. Не более 255 символов.
Текст комментария: *
Осталось знаков
*
Текст начинается с большой буквы. Не забывайте про орфографию и знаки препинания. Не более 1000 символов. HTML и BBcode запрещены. Отображение текста в комментарии будет соответствовать расположению текста в форме.
Код подтверждения:
Если картинка нечитабельна - кликните по ней сколько угодно много раз до тех пор, пока не увидите нормальную читабельную строку.
Повторите код: * *




Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Депрессия меняет ДНК и вызывает аномально быстрое старение
2. 26 новых генов связали с расстройствами нервного развития
3. Ученые поняли, каким образом, влияя на гены, вырастить новые зубы
4. Генетики выявили один из факторов удовлетворенности браком
5. Найден новый ген, важный с точки зрения развития слабоумия
6. Генетики меняют представление о лечении болевого синдрома
7. Ученые выделили 44 новых локуса, связанных с развитием глаукомы
8. Ученые выделили ген, влияющий на продолжительность беременности
9. Посменная работа может менять гены человека
10. Исследователи обнаружили неоднозначную мутацию в геноме некоторых людей


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2021. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.