Обнаружена новая альтернатива морфию
"Группе французских ученых удалось превратить молекулу, естественно присутствующую в организме, в обезболивающее средство нанометрического размера. Первые опыты на крысах представляются многообещающими", - пишет журналистка швейцарской газеты Le TempsСильви Ложан.
"Найти
молекулу, столь же эффективную, как морфий, но без побочных эффектов. Такова
мечта многих исследователей, сталкивающихся с проблемой лечения пациентов с
сильной болью или тех, кто не поддается традиционному лечению", - говорится в
статье.
"В среду, 13 февраля, в журнале Science Advances было опубликовано исследование,
проведенное группой французских ученых на крысах, с целью разработки
альтернативы морфию на основе молекулы, создаваемой нашим организмом: это
энкефалины, пептиды, высвобождаемые нейронами во время слишком интенсивных
болевых ощущений", - поясняет автор публикации.
"Так же, как эндорфины, хорошо известные спортсменам высокого уровня, энкефалины
позволяют снижать порог боли или бороться с усталостью, - говорит Патрик Куврер,
ведущий автор исследований и профессор биофармацевтики в Университете
Париж-Сакле. - Вот почему ученые давно интересуются этой молекулой".
"Проблема в том, что энкефалины имеют очень короткую продолжительность жизни в
организме, порядка нескольких минут. Именно по этой причине французские
исследователи решили изменить форму введения энкефалинов, применяя
лей-энкефалины, связывая их со скваленом, молекулой жира, естественным образом
присутствующего в растениях (он встречается, например, в оливковом масле), у
животных (особенно в печени акулы) и у человека. "Таким образом, нам удалось
создать наночастицы, у которых обезболивающий эффект продлевается во времени, но
не вызывает явления привыкания", - объясняет ученый.
"Проводились и другие исследования по разработке новых веществ, способных
заменить морфий. Это, в первую очередь, относится к опиорфину, обезболивающей
молекуле, естественным образом присутствующей в слюне человека, которая была
открыта в 2003 году Катрин Ружо из Отдела структурной и клеточной биохимии
Института Пастера в Париже. Для крыс опиорфин вскоре оказался более
сильнодействующим, чем морфий, при этом не вызывая зависимости. Вот почему в
марте 2018 года компания Stragen-Pharma (находящаяся в Женеве) приступила к
первой фазе клинических испытаний модифицированного варианта опиорфина под
названием STR-324", - указывает Ложан.
"Предыдущие испытания показали нам, что эта молекула оказалась эффективной при
послеоперационных и невропатических болях [вызванных проблемами с нервами,
расположенными вне спинного мозга, например, на запястьях], - поясняет Катрин
Ружо. - Первые испытания на людях также показали, что у здоровых добровольцев не
возникло серьезных побочных эффектов".
"Это открывает простор для новых возможностей" - резюмирует Le Temps.
Источник: Inopressa.ru