Научатся ли врачи лечить болезнь Альцгеймера?
Генная терапия, по мнению ряда ученых, является одним из самых перспективных направлений в лечении болезни Альцгеймера. В пользу этой точки зрения говорят результаты сразу нескольких последних научных исследований.
Группа ученых из “Salk Institute”, “University College of San Diego” и
“University of Kentucky” (США) пришла к выводу, что агрегацию дефектного белка
бета-амилоида, играющую ключевую роль в патогенезе болезни Альцгеймера, можно
остановить с помощью фермента, известного как неприлизин. Исследователи
модифицировали вирус иммунодефицита человека, добавив в его геном ген,
кодирующий неприлизин, и ввели вирусные частицы в кровь лабораторных мышей. При
попадании вируса в клетки мозга этот ген активировался, и клетка начинала
производить неприлизин. Оказалось, что в области инъекций вируса рост амилоидных
бляшек шел значительно хуже, нежели в других отделах мозга.
Авторы второго исследования, выполненного в Колумбийском университете (Нью-Йорк,
США), продемонстрировали важную роль в предотвращении развития болезни
Альцгеймера астроцитов – клеток, играют при нейронах роль своеобразных
“денщиков” и выполняющих опорную, трофическую и защитную функции. Ученые
обнаружили, что эти клетки препятствуют образованию амилоидных бляшек, разрушая
бета-амилоид. Генетические дефекты развития астроцитов, по версии
исследователей, значительно повышают риск болезни Альцгеймера, а их
своевременное выявление и коррекция может стать составной частью комплексной
терапии заболевания.
Более подробно ознакомиться с работой, посвященной неприлизину, можно в
последнем номере “Journal of Neuroscience”. Результаты второго исследования
опубликованы на страницах мартовского номера журнала “Nature Medicine”.
Источник: Medvestnik.ru