Госдума рассмотрит возможность принудительного лицензирования дженериков
Осенью могут внести изменения в Гражданский кодекс, разрешающие принудительное лицензирование воспроизведенных препаратов. Об этом рассказал член комитета нижней палаты парламента по федеративному устройству и вопросам местного самоуправления Равиль Хуснулин, пишет «Парламентская газета».
По
словам Хуснулина, сейчас в России законодательный механизм, касающийся
производства лекарств по иностранным патентам, до конца не разработан, в то
время как подобная практика существует во многих странах. Депутат отметил, что
особенностью патентного права является не только возможность производства
продукта в другом месте, но и запрета это делать.
Хуснулин добавил, что в первую очередь инициатива касается интеллектуальной
собственности на те лекарственные препараты, которые актуальны для российского
здравоохранения. «Здесь есть ряд вопросов, которые требуют изменения
законодательства, потому что подчас это связано с вопросом защиты прав граждан и
государства», — уточнил парламентарий.
«17 июля мы собираем рабочую группу с приглашением представителей федеральных
органов исполнительной власти, производителей, поставщиков лекарственных
препаратов. Я думаю, что в осеннюю сессию мы будем заниматься этим очень плотно
и внесем соответствующий законопроект», — заключил Хуснулин.
Вопрос о введении принудительного лицензирования лекарств разрабатывается уже
несколько лет. Так, с соответствующим предложением выступила в 2017 году
Федеральная антимонопольная служба (ФАС). Ведомство предлагало ввести такую
процедуру в первую очередь для лекарств против тяжелых заболеваний, право на
производство которых зачастую принадлежит одному монопольному игроку рынка, или
если такие препараты отказываются поставлять в Россию по политическим или
экономическим соображениям.
Источник: www.remedium.ru