Открыта мутация гена, которая значительно повышает для человека риск заболеть раком
Открытая учеными из США мутация гена является наследственной. Ее наличие в организме человека означает значительный риск заболеть раком в любом возрасте.
Очень
важную для науки и медицины находку сделали специалисты Института исследования
рака Даны-Фарбера. По их словам, среди носителей этой генетической мутации
особенно много людей, склонных к развитию злокачественной опухоли поджелудочной
железы. О работе американских исследователей сообщает портал Medicalxpress.
Речь, в частности, идет о наследуемой мутации в гене RABL3, которая, как
отмечают ученые, «увеличивает вероятность появления онкологии в течение жизни».
Эта мутация была открыта во время исследования семьи, в которой у пятерых
родственников был диагностирован рак поджелудочной железы. Но ученые считают,
что данная мутация также ассоциируется и с другими типами рака.
По версии авторов работы, наследуемая мутация в гене RABL3 активизирует
включение белка KRAS, благодаря которому раковые клетки в организме идут в рост.
Согласно данным исследования, открытая мутация гена RABL3 действует аналогично
другой известной науке мутации – в гене BRCA2, при которой значительно
увеличиваются риски развития рака поджелудочной железы, молочных желез и
яичников.
По мнению авторов исследования, тестирование на генетическую мутацию RABL3
должно быть рекомендовано всем людям, в семье которых были случаи заболевания
раком, это может способствовать раннему выявлению онкологического заболевания.
Источник:
https://www.medikforum.ru