Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Gilead Sciences объявила о регистрации в России препарата Генвоя® для лечения ВИЧ-инфекции
Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Генвоя® (Кобицистат + Тенофовира алафенамид + Элвитегравир + Эмтрицитабин) для лечения ВИЧ-1 инфекции. Решение о выдаче регистрационного удостоверения было принято Министерством здравоохранения 14 августа 2019 года.
«В настоящее время люди, живущие с ВИЧ, до сих пор сталкиваются с
необходимостью принимать большое количество таблеток различных лекарственных
препаратов. Это негативно влияет на приверженность пациентов терапии, что, в
конечном итоге, приводит к снижению эффективности лечения и повышению риска
развития резистентности, – объясняет Вадим Покровский, руководитель Федерального
научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом. – В связи с этим
новый полный режим в одной таблетке для лечения ВИЧ-инфекции позволит сделать
терапию более удобной и эффективной. На данный момент крайне важно расширить
доступ российских пациентов к современной терапии ВИЧ, обладающей высокой
эффективностью с меньшим количеством нежелательных явлений и способствующей
лучшей приверженности лечению. Это позволит людям, живущим с ВИЧ, поддерживать
свое здоровье без ущерба качеству жизни».
Генвоя® – это первый зарегистрированный в России полный режим в одной таблетке,
содержащий TAF (тенофовира алафенамид) и ингибитор интегразы. Данный препарат
показан для лечения ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей в возрасте старше 6 лет.
Эффективность и переносимость препарата были изучены в рамках обширной программы
клинических исследований, включавших разные группы пациентов (пациенты с
нарушением функции почек, с ко-инфекцией вирусами гепатита В и гепатита С,
женщины, подростки и дети старше 6 лет), а также были подтверждены в реальной
клинической практике. Генвоя® продемонстрировала эффективность как у пациентов,
ранее не получавших антиретровирусную терапию, так и у пациентов после
переключения с других режимов, при этом отмечалась хорошая переносимость
препарата.
«Мы надеемся, что регистрация нашего нового препарата в России позволит тем
людям, живущим с ВИЧ, чья медицинская потребность еще не удовлетворена, получить
необходимое лечение. Совместно с другими заинтересованными сторонами мы будем
работать над расширением доступа к инновационной терапии», – отметил Игорь
Рукавишников, генеральный директор Gilead Sciences Russia.