Повысить осведомленность и снизить риски: Pfizer рассказывает о транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии

Специалисты сходятся во мнении, что необходимо привлечение внимания общественности к проблемам сердечно-сосудистых заболеваний. Некоторые из них являются редкими, прогрессирующими и трудно диагностируемыми. К таким относится, например, транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия (АТТР-КМП).

Известно более 7 000 редких заболеваний. Транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия (АТТР-КМП) – одна из форм амилоидоза сердца, связанная с прогрессирующей сердечной недостаточностью. Сегодня компания Pfizer в партнерстве с Всемирной федерацией сердца хочет привлечь внимание кардиологического сообщества к этому редкому и смертельно опасному заболеванию, чтобы повысить осведомленность о нем, содействуя достижению глобальных задач по предотвращению смертности от болезней сердца.

АТТР-КМП – это жизнеугрожающее прогрессирующее заболевание, характеризующееся накоплением амилоидных фибрилл, состоящих из неправильно свернутого белка транстиретина в сердце. Неупорядоченные мономеры или олигомеры транстиретина откладываются в миокарде, что приводит к кардиомиопатии и симптомам сердечной недостаточности.

Существует две формы заболевания: наследственная и «сенильного типа». Наследственная форма транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии вызвана мутацией в гене транстиретина и может проявиться в возрасте 50-60 лет. Форма «сенильного» типа (без мутации в гене транстиретина), которая считается более распространенной, обычно поражает мужчин после 60 лет.

Люди с этим заболеванием часто испытывают симптомы, сходные с более распространенными типами сердечной недостаточности, например, одышку, усталость и отек лодыжек 5. Осведомленность о АТТР-КМП крайне низка, и могут пройти годы жизни пациента, а симптомы могут стать труднопереносимыми, прежде чем правильный диагноз будет поставлен: считается, что транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия диагностирована только у 1-2% людей.
«В структуре сердечно-сосудистых заболеваний есть болезни, которые не «на слуху», и многие, к сожалению, впервые узнают о них уже в момент постановки диагноза, который также может быть определен слишком поздно. Мы стараемся использовать все возможности напомнить о том, как важно прислушиваться к своему организму, замечать тревожащие симптомы и своевременно и регулярно проходить обследования», – отмечает Николай Соничев, руководитель бизнес-подразделения Pfizer «Редкие заболевания» региона «Евразия и Прибалтика».