Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
«АстраЗенека» приняла участие в XXIX Национальном конгрессе по болезням органов дыхания»
29 октября – 1 ноября 2019 года в Москве состоялось главное событие в мире российской пульмонологии – «Национальный конгресс по болезням органов дыхания», в работе которого приняли участие более 2000 российских врачей и специалистов здравоохранения. Организаторами мероприятия выступили МОО «Российское респираторное общество» и Министерство Здравоохранения Российской Федерации.
В рамках конгресса при поддержке компании «АстраЗенека» были проведены четыре
симпозиума. На симпозиуме 29 октября под председательством профессора Малявина
А.Г. и профессора Бабака С.Л. «Астматический марш: движение вперед»
рассматривались актуальные вопросы современной респираторной медицины,
касающиеся новой стратегии терапии пациентов с бронхиальной астмой (БА) и
последних подходов достижения контроля над заболеванием в соответствии с
Глобальной Инициативой по лечению и профилактике БА GINA 2019 и Федеральными
Клиническими Рекомендациями Российского Респираторного Общества по БА 2019.
Профессор Малявин А.Г. осветил принципы выбора ингаляционного устройства для
пациентов с БА и Хронической Обструктивной Болезнью Легких (ХОБЛ), преимущества
и недостатки дозированных порошковых ингаляторов (ДПИ) и дозированных
аэрозольных ингаляторов (ДАИ), а также предпочтительные клинические профили для
препаратов Симбикорт® Турбухалер® и Симбикорт® Рапихалер. Впервые на
Пульмоконгрессе была представлена информация о возможностях назначения Симбикорт®
Рапихалер – фиксированной комбинации будесонид/формотерол в форме ДАИ со
счетчиком доз¹ у пациентов с произвольным дыханием, хорошей координацией и
слабым инспираторным потоком; у пациентов, которым важны ощущения и «интуитивная
обратная связь» от ингалятора.
Профессор Бабак С.Л. изложил предпосылки и обоснование появления новой
концепции терапии пациентов с БА – применение Симбикорт® Турбухалер® 160/4,5
мкг/доза как противовоспалительного бронхолитика по потребности с поддерживающей
терапией или без нее у пациентов с любой степенью тяжести БА². Профессор
отметил, что риск тяжелых обострений БА наблюдается при любой степени тяжести
заболевания, а чрезмерное применение короткодействующих бета2-агонистов (КДБА)
является ведущим фактором развития обострений у пациентов с БА³. Кроме того,
профессор констатировал последние изменения в клинических рекомендациях GINA
2019, согласно которым низкие дозы ИГКС-формотерол - предпочтительная терапия
для купирования симптомов БА любой степени тяжести (у пациентов с легкой БА
доказательства получены только для будесонид-формотерол Турбухалер®)³.
Профессор Шульженко Л.В. представила клинический случай пациента с легкой БА,
демонстрируя необходимость своевременной верификации диагноза БА и назначения
противовоспалительной терапии для достижения контроля над симптомами и
обострениями БА.
30 октября под председательством профессора Авдеева С.Н. состоялся симпозиум
«Новая эра в лечении БА: возможности для врача и пациента». Открывал симпозиум
профессор Лещенко И.В., фокусируя внимание слушателей на низком уровне контроля
БА и высоком риске обострений вне зависимости от степени тяжести БА, чрезмерном
применении КДБА и разнице в восприятии контроля БА пациентами и врачами; наличии
хронического воспаления дыхательных путей даже у пациентов с редкими симптомами
БА.
Профессор Айсанов З.Р. представил обзор ключевых изменений Клинических
рекомендаций 2019: КДБА более не рекомендуются в монотерапии для лечения БА, и
все взрослые и подростки с БА должны получать противовоспалительную терапию
симптоматически или регулярно в зависимости от степени тяжести БА с момента
постановки диагноза. Симбикорт® Турбухалер® 160/4,5 мкг/доза показан к
применению для всех степеней тяжести БА как предпочтительная терапия БА:
противовоспалительный бронхолитик по потребности с поддерживающей терапией или
без нее.
Профессор Курбачева О.М. остановилась на доказательной базе будесонид/формотерол
Турбухалер® 160/4,5 мкг/доза у пациентов с любой степенью тяжести БА и
прокомментировала результаты клинической программы SMART и SYGMA, согласно
которым будесонид/формотерол Турбухалер® снижал частоту тяжелых обострений у
пациентов с БА.
Вторым важным событием, состоявшимся 30 октября 2019 г., был симпозиум под
председательством проф. Фассахова Р.С. «Продолжая делать то же самое, не стоит
ждать других результатов: как инновации меняют подходы к терапии тяжелой
бронхиальной астмы», посвященный выводу на рынок инновационного моноклонального
антитела для лечения пациентов с эозинофильным фенотипом тяжелой бронхиальной
астмы – бенрализумабу13. Почетная роль в открытии симпозиума была предоставлена
врачу – ревматологу, д.м.н. Коротаевой Т.В., которая поделилась опытом ведения
пациентов на терапии генно-инженерными биологическими препаратами, отметила с
какими трудностями приходилось сталкиваться на этапе становления данной терапии,
и как изменился мир врача и пациента с момента внедрения подобных препаратов в
клиническую практику.
Далее слово было передано глобальному исполнительному медицинскому директору
биологического направления компании «АстраЗенека» Peggy Papeleu, рассказавшей
историю разработки молекулы бенрализумаба, о роли и функции эозинофилов в
организме человека в норме и патологии, а также о механизме действия
анти-эозинофильных препаратов и важности деплеции эозинофилов у пациентов с
тяжелой бронхиальной астмой. P. Papeleu отметила, что по данным 2-х летнего
клинического исследования оценки безопасности бенрализумаба, почти полное и
стойкое угнетение эозинофилов не способствует развитию новых нежелательных
явлений.
Более подробно информация по долгосрочной безопасности и эффективности
бенрализумаба была рассмотрена в выступлении проф. Авдеева С.Н., основанного на
результатах исследования BORA.
В рамках выступления проф. Курбачевой О.М. была подчеркнута важность
фенотипирования тяжелой бронхиальной астмы и правильного определения профиля
пациента, что является решающим при выборе генно-инженерной биологической
терапии, обеспечивая лучшие клинические исходы у пациентов.
В заключении симпозиума проф. David Jackson из Великобритании были
представлены результаты терапии бенрализумабом в условиях реальной клинической
практики, отмечены основные отличительные черты бенрализумаба от меполизумаба16,
показаны данные по эффективности бенрализумаба у пациентов с первичной
неэффективностью меполизумаба.
На симпозиуме 31 октября «Обструкции дыхательных путей у детей – достижения и
новые горизонты» под председательством профессора Геппе Н.А. и профессора
Кондюриной Е.Г. были затронуты такие важные темы как основные достижения в
диагностике и терапии БА у детей, проблемы приверженности противовоспалительной
терапии и особенности ведения пациентов с острым обструктивным ларингитом на
догоспитальном этапе.
Профессор Фурман Е.Г. отразил в своем докладе всемирное бремя БА у детей и
его влияние на респираторные показатели, представил алгоритм диагностики БА у
детей первых 6 лет жизни и подчеркнул важность назначения патогенетической
противовоспалительной терапии при высоком риске БА (индекс API).
Презентация профессора Кондюриной Е.Г. была посвящена приверженности
противовоспалительной терапии для достижения хорошего контроля БА и снижения
частоты обострений БА. Профессор подчеркнула, что длительная базисная терапия
ингаляционными глюкокортикостероидами (ИГКС) способствует уменьшению воспаления
в слизистой оболочке бронхов и снижению риска повторных госпитализаций.
Профессор Зайцева О.В. подготовила доклад на тему важности своевременной
диагностики и терапии синдрома крупа у детей уже на догоспитальном этапе.
Профессор отметила, что Пульмикорт® суспензия – препарат первой помощи при
крупе, который рекомендован в дозе 2 мг в сутки для купирования стеноза.
Профессор Геппе Н.А. и доцент Колосова Н.Г. предложили инструменты для
идентификации детей с риском раннего начала астмы с целью выбора правильной
терапевтической стратегии и уменьшения прогрессирования заболевания. Терапия
небулизированным будесонидом была названа первой линией, согласно рекомендациям
GINA 20193 и Национальной программе «Бронхиальная астма у детей. Стратегия
лечения и профилактика»18.
Список литературы:
1. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата
Симбикорт®Рапихалер 80/4,5 мкг/доза, 160/4,5 мкг/доза (аэрозоль для ингаляций
дозированный). Регистрационное удостоверение ЛП-005555 от 30.05.2019
2. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата
Симбикорт®Турбухалер® 80/4,5 мкг/доза, 160/4,5 мкг/доза (порошок для ингаляций
дозированный) от 11.04.2019. Регистрационное удостоверение П N013167/01 от
28.09.2011 (переоформлено 26.12.2018).
3. From the Global Strategy for Asthma Management and Prevention, Global
Initiative for Asthma (GINA) 2019. [Электронный ресурс]. 27.11.2019г. URL: http://www.ginasthma.org
4. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению Бронхиальной
Астмы 2019. Российское респираторное общество. [Электронный ресурс], 27.11.2019
http://spulmo.ru/obrazovatelnye-resursy/federalnye-klinicheskie-rekomendatsii/
5. Rabe KF, et al. Chest 2006;129:246–256;
6. Scicchitano R, et al. Curr Med Res Opin 2004;20:1403–1418;
7. O’Byrne PM, et al. Am J Respir Crit Care Med 2005;171:129–136;
8. Rabe KF, et al. Lancet 2006;368:744–753;
9. Kuna P, et al. Int J Clin Pract 2007;61:725–736;
10. Bousquet J, et al. Respir Med 2007;101:2437–2446
11. O’Byrne PM et al. N Engl J Med. 2018;378:1865-1876;
12. Bateman ED et al. N Engl J Med. 2018;378:1877-1887
13. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Фазенра®
(раствор для подкожного применения, бенрализумаб 30 мг), с учетом изменений № 1.
Регистрационное удостоверение ЛП-005492 от 25.04.2019 (переоформлено
15.10.2019).
14. Busse WW et al. Article and supplementary appendix. Lancet Respir Med.
2019;7:46-59
15. Agache I, et al. Allergy 2012;67:835–846; 2. Global Initiative for Asthma.
Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2018. [Электронный
ресурс], 23.08.2019 https://ginasthma.org/gina-reports/
16. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Нукала® (меполизумаб
- 100 мг), с учетом изменений № 4. Регистрационное удостоверение ЛП 004794 от
12.04.2018 (переоформлено 17.09.2019)
17. Н.А.Геппе, Н.Г. Колосова, О.В. Зайцева, И.Н. Захарова и соав. Диагностика и
терапия бронхиальной астмы у детей дошкольного возраста. Место небулизированных
ИГКС в терапии бронхиальной астмы и крупа (Консенсус по результатам совета
экспертов Педиатрического респираторного общества). Российский вестник
перинатологии и педиатрии, 2018; 63:(3): 124-132
18. Национальная программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и
профилактика». - 5-е изд., перераб. и доп. – Москва : Оригинал-макет, 2017. –
160 с.
19. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Пульмикорт®
(суспензия для ингаляций дозированная, 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл) с учетом изменений
№1,2,3,4. Регистрационное удостоверение П N013826/01 от 14.09.2007, дата
переоформления 15.01.2018