Клинико-функциональные проявления фуникулярного миелоза и хронического гастрита у больных В12-дефицитной анемией

Г.В. Зырина, С.А. Воробьев
ГБОУ ВПО Тверская государственная медицинская академия Минздрава России

Изучены клинико-функциональные проявления фуникулярного миелоза и хронического гастрита у больных В₁₂-дефицитной анемией. Обследовано 77 больных В₁₂-дефицитной анемией. Диагноз был верифицирован обнаружением мегалобластов в пунктате костного мозга.

Клинические проявления фуникулярного миелоза выявлены у 57% обследованных. Из субъективных проявлений наиболее характерными для фуникулярного миелоза были парестезии (83,3%) и слабость в конечностях (60%), а из объективных — снижение чувствительности в конечностях (100%). Хронический гастрит с одновременным поражением антрального и фундального отделов желудка имелся у всех обследованных больных.

Ключевые слова:   В₁₂-дефицитная анемия, фуникулярный миелоз, хронический гастрит

В₁₂-дефицитная анемия (пернициозная анемия, анемия Аддисона—Бирмера) — тяжелое, практически неизлечимое заболевание, которое требует для поддержания состояния компенсации пожизненного применения цианокобаламина. Клиническая картина В₁₂-дефицитной анемии складывается из трех синдромов: анемии, хронического атрофического гастрита и поражения нервной системы в виде фуникулярного миелоза. И если синдром собственно анемии при этом заболевании в настоящее время достаточно хорошо изучен [1—3], то этого нельзя сказать о синдромах поражения желудка и нервной системы. Без сомнения два последних синдрома нуждаются в дополнительном изучении. Можно полагать, что получение новых данных позволит улучшить диагностику заболевания и разработать новые подходы к лечению больных В₁₂-дефицитной анемией.

Поставлена цель — изучить клинико-функциональные проявления фуникулярного миелоза и хронического гастрита у больных В₁₂-дефицитной анемией.

Материал и методы

Обследовано 77 больных с впервые выявленной В₁₂-дефицитной анемией (24 мужчины и 53 женщины). Диагноз во всех случаях был подтвержден результатами пункции костного мозга и обнаружением в пунктате мегалобластов — фактически патогномоничного признака пернициозной анемии. У всех пациентов на фоне монотерапии цианокобаламином на 5—7-й день болезни отмечали ретикулоцитарный криз, что позволило исключить фолиеводефицитный характер анемии [4].

Согласно классификации П. М. Альперина и Ю. Г. Митерева [5], анемия легкой степени (Hb 110—90 г/л) имелась у 13 больных, средней степени (Hb 89—70 г/л) — у 49 и тяжелая (Hb 69 г/л и менее) — у 15. Необходимо отметить, что указанная классификация была предложена для градации железодефицитной анемии и в данном случае использована для получения общего представления о составе больных.

У всех больных проведено клиническое обследование, в том числе фиброгастродуоденоскопия (ФГДС) у 54 пациентов.

Неврологическое обследование проведено у 52 больных (20 мужчин и 32 женщины; средний возраст 64,3 года). При этом использовали такие методы, как электроэнцефалография (у 18 больных), электронейромиография (у 25), магнитно-резонансная или компьютерная томография (у 10).

Углубленное гастроэнтерологическое обследование проведено у 25 больных (4 мужчины и 21 женщина; средний возраст 68 лет). При ФГДС выполнили прицельную множественную биопсию слизистой оболочки желудка с гистологическим изучением биоптатов по визуально-аналоговой шкале Сиднейской модифицированной системы [6, 7], исследование обсемененности слизистой оболочки желудка Helicоbacter pylori (HP) и другими микроорганизмами в мазках-отпечатках, окрашенных по Граму, уреазный тест.

Исследование кислотообразующей функции желудка проводили методом внутрижелудочной pH-метрии по В. Н. Чернобровому [8] с использованием аппарата ИАГМ-1 с помощью стандартных pH-зондов и титровочных растворов фирмы «Исток-система».

Результаты pH-метрии по протяженности желудка распределяли в соответствии с функциональными интервалами базальной pH-граммы желудка: pH 7,0—7,5 (анацидность), pH 3,6—6,9 (выраженная гипоацидность), pH 2,3—3,5 (гипоацидность), pH 1,6—2,2 (нормацидность), pH 1,3—1,5 (гиперацидность), pH 0,9—1,2 (выраженная гиперацидность).

При анализе результатов pH-метрии выделяли функциональный интервал pH, на который приходилось наибольшее количество точек замера pH по протяженности желудка — так называемый доминирующий функциональный интервал (ДФИ) рН.

О пепсиногенобразующей функции желудка судили по содержанию пепсиногена (методика В. Н. Туголукова [9]), а о гастромукопротеидобразующей функции — по концентрации фукомукопротеидов в сыворотке крови [10]. Забор крови проводили непосредственно пред pH-метрией. Показатели выражали в единицах СИ.

Таблица 1. Частота выявления основных неврологических симптомов у больных В12-дефицитной анемией

Контрольную группу составили 15 здоровых добровольцев.
 

Для статистической обработки данных применяли критерий Стьюдента. В работе использовали пакет программ Biostatics и Microsoft Offi ce Excel XP.

Результаты и обсуждение

При осмотре больных обращала на себя внимание соломенно-желтая окраска кожных покровов и склер (у 73%). При этом частота выявления этого симптома отчетливо нарастала с увеличением тяжести анемии. Нормальный индекс массы тела (18,5—24,9 кг/м²) зафиксирован у 57,7% больных, сниженный (менее 18,5 кг/ м²) — у 1,9%, повышенный (более 25 кг/м²) — у 40,4%. Это соответствует наблюдениям Л. И. Идельсона [1] и в целом свидетельствует о том, что истощение у больных В₁₂-дефицитной анемией, несмотря на наличие тяжелого заболевания, встречается относительно редко — «голод среди изобилия» (Gastle W. B., 1929).

Нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта имелись у большинства больных и были достаточно специфичны. Так, жалобы на боль или тяжесть в эпигастральной области, на отрыжку, тошноту, снижение аппетита как субъективные проявления хронического гастрита имелись у 77% обследованных. Последнее было подтверждено при ФГДС. Особо следует отметить наличие у части больных глоссита (язык Гюнтера — у 36%) — язык малиновой окраски со сглаженными сосочками («лакированный» язык). У части (15%) больных, помимо этого, на кончике языка и его краях имелись участки воспаления с эрозиями. У 25% больных пальпировалась селезенка, у 19% наблюдалось увеличение печени.

При исследовании сердечно-сосудистой системы выявлялись расширение границ относительной сердечной тупости влево (на 1—2 см), наклонность к тахикардии (средняя частота сердечных сокращений 79,8 в минуту) и артериальной гипотонии (110/72 мм рт. ст.).

В крови обследованных обычно выявляли гиперхромную (82,7%), реже нормохромную (17,3%) анемию, умеренную лейкопению и тромбоцитопению. В эритроцитах наблюдали макроцитоз, анизоцитоз, наличие в них остатков ядра (тельца Жолли, кольца Кебота). Количество ретикулоцитов было уменьшено или в пределах нормы.

В костном мозге обнаруживали раздражение красного ростка, выявляли мегалобласты. В результате терапии витамином В₁₂ на 5—7-й день у всех пациентов отмечался ретикулоцитарный криз с вариацией количества ретикулоцитов от 20 до 43%.

Таблица 2. Содержание (в мг/л) пепсиногена в плазме и фукомукопротеидов в сыворотке крови у больных В12-дефицитной анемией (M ± m)

Больные, у которых проведено неврологическое обследовании, на основании представляемых жалоб и результатов объективного неврологического обследования были разделены на 2 группы. В 1-ю группу вошли 22 (43%) больных, которые предъявляли жалобы на общую слабость, одышку при физической нагрузке, быструю утомляемость, головокружение, характерные для анемии, однако неврологические симптомы фуникулярного миелоза у них отсутствовали.

Во 2-ю группу включены 30 (57%) больных, у которых наряду с указанными выше жалобами, имелись также субъективные и объективные проявления, типичные для фуникулярного миелоза. Следует отметить, что если больные 1-й группы предъявляли жалобы на общую слабость, то пациенты 2-й группы, как правило, к этому добавляли, что их преимущественно беспокоит слабость в ногах и руках. В табл. 1 приведены основные неврологические симптомы у больных В₁₂-дефицитной анемией.

Как свидетельствуют представленные данные, у больных с фуникулярным миелозом наиболее характерными жалобами были парестезии и слабость в конечностях, а из объективных проявлений — снижение чувствительности (тактильной, болевой, глубокой и вибрационной) в конечностях, реже выявлялись снижение или утрата ахилловых и коленных рефлексов, неустойчивость в позе Ромберга. Особенностью указанных симптомов были симметричность и преимущественное поражение нижних конечностей. И тем не менее даже наличие этих особенностей не позволяет поставить диагноз фуникулярного миелоза без наличия подтвержденной мегалобластной анемии.

К сказанному необходимо добавить, что на ЭЭГ, а также при магнитно-резонансной и компьютерной томографии головного и спинного мозга не выявлено каких-либо изменений. С помощью электронейромиографии обнаружены признаки аксональной, преимущественно сенсорной или сенсомоторной полиневропатии.

Сопоставление частоты развития фуникулярного миелоза с выраженностью синдрома анемии показало, что указанное осложнение наблюдалось с одинаковой частотой как при легкой, так и при умеренной и тяжелой анемии. Это позволяет полагать, что важнейшее значение в развитии фуникулярного миелоза имеет, по-видимому, длительность самого дефицита витамина В₁₂, в том числе и латентного (до развития анемии) [11]. Установить это, однако, в действительности практически невозможно в связи с поздним обращением больных к врачу и неконкретностью основных проявлений болезни.

При целенаправленном исследовании желудка у 25 больных В₁₂-дефицитной анемией выявлено следующее. При гистологическом исследовании биоптатов слизистой оболочки желудка во всех случаях обнаружен атрофический гастрит, отличительной особенностью которого было поражение не только антрального отдела желудка, что является наиболее типичным [11], но и фундальной его части.

Хронический гастрит на фоне В₁₂-дефицитной анемии гистологически отличался умеренной или выраженной атрофией, частым (44%) выявлением кишечной метаплазии, слабой, реже умеренной инфильтрацией, как лимфоцитарной, так и нейтрофильной. В мазках-отпечатках отмечалась относительно низкая обсемененность слизистой оболочки микрофлорой с выявлением единичных скоплений стрептококков, стафилококков, энтеробактерий, лактобактерий, лептотрихий. НР регистрировался в 16% случаев. Уреазный тест был положительным у 24 пациентов. Известно [6, 12], что при хроническом гастрите у больных железодефицитной анемией НР в слизистой оболочке желудка встречается достаточно часто (в 76,9% случаев), тогда как у больных В₁₂-дефицитной анемией — 6,5% случаев.

Изучение кислотообразующей функции желудка по анализу результатов интрагастральной pH-метрии показало следующее. У здоровых обследованных наиболее часто (в 70% случаев) выявляли pH в интервале 1,6—2,2 (нормацидность), тогда как при атрофическом гастрите у больных В₁₂-дефицитной анемией pH в указанном интервале вообще не регистрировался (p < 0,001). При атрофическом гастрите у больных В₁₂-дефицитной анемией в 72% случаев выявлялись выраженная гипацидность (ДФИ pH 3,6—6,9), в 16% — тотальная анацидность (ДФИ pH 7,0—7,5) и в 12% — гипацидность (ДФИ pH 2,3—3,5).

Результаты изучения содержания пепсиногена в плазме и фукомукопротеидов в сыворотке крови у больных В₁₂-дефицитной анемией представлены в табл. 2. Отчетливо видно, что у больных пернициозной анемией изучаемые показатели были значительно (более чем в 2 раза) снижены по сравнению с таковыми у здоровых лиц.

Без сомнения, хронический гастрит является достаточно часто встречающимся заболеванием, однако приводя в некоторых случаях к утрате выработки внутреннего фактора Кастла, он становится причиной развития В₁₂-дефицитной анемии. Особенностью такого гастрита является то, что он во всех случаях имеет атрофический характер, как правило с поражением антрального и фундального отделов желудка, протекает с существенным снижением кислото-, пепсиноген- и гастромукопротеидобразующей функции желудка. Не исключено, что такой гастрит имеет особый этиопатогенез [13], что требует проведения специальных исследований, в том числе бактериологических. Недостаточно изученным является вопрос о клинико-морфофункциональных особенностях хронического гастрита, ассоциированного с В₁₂-дефицитной анемией в зависимости от наличия фуникулярного миелоза.

Как свидетельствует опыт, хронический гастрит при В₁₂-дефицитной анемии переносится больными вполне удовлетворительно и сравнительно редко приводит к развитию каких-либо серьезных осложнений. Напротив, фуникулярный миелоз выявляется примерно у половины больных В₁₂-дефицитной анемией и в тяжелых случаях может стать причиной стойкой инвалидизации больных, лишая их в первую очередь возможности передвигаться самостоятельно, а иногда приводя и к деменции.

При традиционном лечении В₁₂-дефицитной анемии цианокобаламином примерно через 4—5 нед исчезают все признаки анемии, включая и мегалобластный тип кроветворения, однако уменьшаются лишь легкие проявления фуникулярного миелоза (слабость в конечностях, парестезии) и остаются без изменений клинические проявления хронического атрофического гастрита. Это создает убеждение, что комплексное лечение больных В₁₂-дефицитной анемией в настоящее время не разработано. Можно полагать, что проведение лечебных мероприятий, направленных на все три компонента клинических проявлений пернициозной анемии, даст лучшие результаты.

Выводы

1. Разнообразные проявления фуникулярного миелоза встречаются у 57% больных В₁₂-дефицитной анемией.
2. Наиболее часто встречающимися признаками фуникулярного миелоза являются слабость в конечностях, преимущественно в ногах, парестезии и снижение чувствительности.
3. Хронический атрофический гастрит, как правило с одновременным поражением антрального и фундального отделов желудка, имеется у всех больных В₁₂-дефицитной анемией.
4. Хронический гастрит у больных В₁₂-дефицитной анемией сопровождается существенным снижением кислото-, пепсиноген- и гастромукопротеидобразующей функции желудка.

Сведения об авторах:

ГБОУ ВПО Тверская государственная медицинская академия Минздрава России

Зырина Галина Виоленовна — канд. мед. наук, доц. каф. нервных болезней с курсами нейрохирургии и медицинской генетики; e-mail: gzyrinа@yаndex.ru

Воробьев Сергей Александрович — канд. мед. наук, доц. каф. факультетской терапии.

Литература

Статья опубликована на сайте http://www.gastroscan.ru