Минздрав разрешил исследовать фавипиравир у пациентов с коронавирусной инфекцией
Противовирусный препарат фавипиравир, выпускаемый СП Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) и компанией «Химрар», будет исследован среди пациентов, госпитализированных с коронавирусной инфекцией. Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России, сообщили в Минздраве.
«Минздрав
России выдал российскому фармпроизводителю разрешение на проведение адаптивного
многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического
исследования эффективности и безопасности противовирусного препарата фавипиравир
у пациентов, госпитализированных с COVID-19», - говорится в сообщении
министерства здравоохранения.
Противовирусный препарат фавипиравир был разработан компанией Fujifilm. Во время
вспышки лихорадки Эбола в 2014-2015 годах фавипиравир был разрешен для
применения у инфицированных пациентов в Гвинее. По данным исследований,
прошедших в Китае, на фоне применения препарата было показано сокращение периода
времени, в течение которого коронавирус остается в организме пациентов, с 11 до
четырех дней. Также было отмечено улучшение состояния пораженных легких у 91%
пациентов по сравнению с 62% пациентов контрольной группы, не получавших
препарат.
В конце марта 2020 года наблюдательный совет РФПИ одобрил создание совместного
предприятия (СП) с группой компаний «Химрар» для производства фавипиравира и
других антивирусных инновационных лекарственных средств, в том числе на его
основе.
Источник: www.remedium.ru