Генетики пролили свет на тяжелое расстройство речи
Австралийские ученые из Исследовательского детского института Мердока выявили новые гены, которые связаны с тяжелым детским расстройством речи, пишет Xinhua. Открытие было сделано по итогу исследования генетического состава более 30 больных детей и молодых людей с апраксией. Вариации в выделенных генах могли объяснить примерно треть всех случаев расстройства.
Апраксия
- нарушение целенаправленных движений и действий при сохранности составляющих их
элементарных движений; возникает при очаговых поражениях коры больших полушарий
головного мозга или проводящих путей мозолистого тела. В частности, оральная
апраксия затрагивает лицевую мускулатуру и выражается в расстройстве сложных
движений губ и языка, приводящих к нарушению речи.
Восемь из девяти выделенных генов являются критическими в процессе, который
"включает" или "выключает" определенные языковые гены. Эти гены активируются в
развивающемся мозге. Соответственно, если возникают проблемы, у ребенка возможно
появление отклонений.
Источник: www.meddaily.ru