Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Регуляторный орган FDA подтвердил актуальность ультразвуковых решений Philips для борьбы с COVID-19
Philips получила разрешение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на применение ультразвуковых решений для ведения пациентов с COVID-19. Мобильные УЗ-системы Philips подходят для использования в инфекционных стационарах.
Philips получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых
продуктов и медикаментов США (FDA) разрешение, которое позволяет клиникам
использовать оборудование и программное обеспечение компании в области
ультразвуковой диагностики для лечения пациентов с COVID-19.
В число одобренных FDA решений вошла ультрапортативная ультразвуковая система
Philips Lumify, которая работает на базе мобильного приложения. Карманный датчик
подключается к планшету или смартфону, что позволяет проводить оперативную
оценку состояния больного там, где это нужно врачу и пациенту. Процедуру можно
сопровождать телемедицинскими консультациями в режиме реального времени. В
условиях распространения пандемии COVID-19 эта функция приобрела особую
актуальность в инфекционных стационарах, где «красные» зоны с высокой
вероятностью заражения отделены от «зеленых», чистых. Оператор с Lumify может
проводить исследование у постели пациента, в то время как врачи ультразвуковой
диагностики комментируют процесс из «чистой» части больницы, предоставляя
«второе» экспертное мнение. После диагностики изображения с визуализацией и
видео-петли можно сохранять и отправлять в сеть или по электронной почте, в том
числе на специальную рабочую станцию управления изображениями и данными Philips
IntelliSpace CardioVascular для дальнейшей обработки, сравнения, анализа и
отслеживания динамики состояния пациентов.
«Значимость телемедицинских и мобильных систем сейчас становится особенно
очевидна. Компания Philips наращивает присутствие подобных инновационных
технологий как по всему миру, так и на территории Российской Федерации, ‒
отмечает директор кластера прецизионной диагностики компании Philips в России и
СНГ Михаил Гончаров. – Российские врачи во многих клиниках уже смогли оценить
ультрапортативный УЗ-аппарат Lumify и успешно применить его в работе с
инфицированными COVID-19 пациентами. Статус FDA признан в профессиональной среде
по всему миру, и системы здравоохранения многих стран доверяют оценкам данной
организации и принимают во внимание опыт США. Полученный допуск еще раз
подтверждает эффективность наших решений в текущей ситуации как в Америке, так и
за ее пределами».
В ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова» Минздрава России в Санкт-Петербурге систему
опробовали еще до начала пандемии. C середины мая центр принимает и пациентов с
COVID-19. Здесь Lumify используют в отделении реанимации и интенсивной терапии в
сочетании с платформой Philips IntelliSpace CardioVascular, расположенной в
«чистой» зоне Центра. Это решение позволяет ускорить обработку и функциональный
анализ полученных в «красной» зоне диагностических данных, сократить риск
контактов УЗД-врачей с инфицированными пациентами, минимизировать вероятность
перекрестного заражения в общих зонах.
«Организация рабочего процесса с помощью комплекса «мобильный аппарат УЗИ с
возможностями телемедицины плюс интеллектуальная платформа для обработки
медицинских изображений» имеет массу преимуществ. Прежде всего, сокращается
время пребывания специалиста в зоне риска заражения. Диагностика ускоряется,
становится более безопасной для пациентов и менее трудозатратной для врачей.
Кроме того, процедуру не обязательно должен проводить эксперт в УЗД: например,
это может делать реаниматолог или линейный врач инфекционного отделения. В
результате сокращается время для анализа данных и принятия решений, – отметил
заведующий отделом функциональной и ультразвуковой диагностики ФГБУ «НМИЦ им. В.
А. Алмазова Андрей Валерьевич Козленок. – Спектр назначений в инфекционном
стационаре самый широкий — популярны все разделы УЗД. При этом технологии,
которые мы используем, позволяют практически в полной мере реализовать
аналитические возможности метода. Интерфейс системы интуитивно понятен и не
требует длительного обучения персонала. Однако нельзя не отметить отсутствие в
Lumify технологии импульсноволнового допплера. Сейчас этот режим недоступен, но
производитель обещает в ближайшее время дополнить функционал прибора».