Gilead Sciences и Фармстандарт подписали Протокол о намерениях, предполагающий локализацию и дистрибуцию препарата Веклури (ремдесивир) в России
Компании Gilead Sciences и Фармстандарт подписали Протокол о намерениях, в рамках которого заложена основа партнерских отношений по выводу на рынок, организации поставок, локализации и дистрибуции на территории России лекарственного препарата ВеклуриTM (ремдесивир) для лечения пациентов с COVID-19.
«Наша главная задача в такое непростое время как пандемия COVID-19 –
обеспечить пациентов и систему здравоохранения решениями, способными изменить
течение заболевания и снизить нагрузку на медицинские организации. Осознавая
такую ответственность, мы стремимся сделать ремдесивир доступным для применения
в каждой стране. Объединение усилий с компанией Фармстандарт позволит повысить
доступность препарата для российских пациентов, а значит – сделать еще один шаг
к победе над пандемией», — сказал Игорь Рукавишников, генеральный директор
Gilead Россия.
«Борьба с пандемией COVID-19 на сегодня имеет колоссальное значение для всего
мира и важную роль в этом процессе, на наш взгляд, играет взаимодействие и
сотрудничество. Наше многолетнее партнерство с компанией Gilead, направленное на
реализацию совместных проектов по локализации препаратов для лечения социально
значимых заболеваний в России, успешно развивается, и мы готовы предложить наши
производственные ресурсы, опыт и накопленную экспертизу для расширения доступа
пациентов с COVID-19 к необходимой лекарственной терапии»,— прокомментировал
Григорий Потапов, генеральный директор АО «Фармстандарт».
Ремдесивир получил разрешение на применение при чрезвычайном положении для
лечения COVID-19 в США, зарегистрирован в Японии, Тайване, Сингапуре, ОАЭ,
Индии, а также стал первым препаратом для лечения COVID-19, одобренным к
применению в Европейском Союзе.