Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика



Пресс-релизы / Фармакология и фармация | Опубликовано 04-06-2003
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Фармакология и фармация

Клинические испытания Alfuzosin

Консультативный комитет по сердечно-сосудистым почечным лекарственным средствам Управления по пищевым и лекарственным веществам США признал, что alfuzosin не вызывает клинически значимого удлинения интервала QT.

Сегодня компания Санофи-Синтелабо объявила, что Консультативный комитет по сердечно-сосудистым и почечным лекарственным средствам Управления по пищевым и лекарственным веществам США (УПЛВ) голосованием (единогласно при одном воздержавшемся) признал, что проведенные компанией клинические исследования выявили отсутствие клинически значимого удлинения интервала QT после применения препарата alfuzosin. Alfuzosin - альфа-1-адреноблокатор в лекарственной форме длительного высвобождения по 10 мг для приема один раз в день - находится на рассмотрении в УПЛВ как средство лечения симптомов и признаков доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Компания Санофи-Синтелабо представило результаты клинических испытаний, специально проведенных для определения возможных изменений интервала QT. Интервал QT - один из параметров электрокардиограммы (ЭКГ), который отражает реполяризацию сердечной мышцы (период электрической "перезарядки" сердца).

Эти результаты подтверждаются анализом обширной всемирной базы данных, накопленных в течение более 15 лет при исследовании 1,35 миллиарда дней (3,7 миллиона пациенто-лет) применения препарата. Созданный компанией Санофи-Синтелабо в результате научных исследований, alfuzosin поступает на рынки более чем 80 стран Европы, Латинской Америки, Африки и Азии. Лекарственная форма для приема один раз в день (Xatral® OD/Dalfaz SR) зарегистрирована в 70 странах мира. В настоящее время она продается в 14 странах Европы и более чем 35 других странах.

Рекомендация комитета будет рассмотрена УПЛВ при окончательном рассмотрении заявки на новое лекарственное средство, которую компания Санофи-Синтелабо подала в декабре 2000 года и на которую в октябре 2001 года получено письмо о возможности регистрации препарата.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы - очень распространенное заболевание, вызывающее различные по степени выраженности симптомы нарушения мочеотделения. От симптомов средней тяжести и тяжелых симптомов страдают 22% мужчин в возрасте 50 - 59 лет и до 45% мужчин в возрасте 70 - 80 лет. Эти симптомы оказывают значительное влияние на качество жизни, в том числе сексуальную сферу, и приводят к серьезным осложнениям, например, острой задержке мочи. Данные по клинической эффективности препарата alfuzosin, полученные в трех исследованиях с контролем плацебо, были ранее представлены в УПЛВ. Они продемонстрировали эффективность препарата в сравнении с плацебо для улучшения оттока мочи без необходимости точного подбора дозы.

О компании Санофи-Синтелабо

Санофи-Синтелабо - крупная всемирная фармацевтическая группа с научно-исследовательскими подразделениями, в которой работают 32500 сотрудников в более чем 100 странах мира. Компания имеет штаб-квартиру в Париже и зарегистрирована на Парижской (Euronext : SAN) и Нью-Йоркской (NYSE : SNY) биржах . При консолидированном объеме продаж 7.4 миллиардов евро в 2002 году Санофи-Синтелабо занимает 7-е место в Европе и находится в числе 20 ведущих фармацевтических компаний мира. При наличии в портфеле научно-технических разработок 52 соединений, Санофи-Синтелабо в основном разрабатывает четыре группы препаратов: для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и тромбозов, заболеваний центральной нервной системы, внутренних заболеваний и опухолей.

Заявление прогностического характера

Этот релиз содержит заявления, которые являются прогностическими утверждениями по смыслу Закона США (1995 г.) о реформе юридических процедур в отношении частных ценных бумаг. Эти заявления основаны на ожиданиях или мнениях руководства компании, и на них могут оказать влияние многие факторы или непредсказуемые явления, вследствие чего действительные результаты могут быть существенно отличными от описанных в этих прогностических заявлениях. К числу факторов, которые могут привести к существенному расхождению действительных результатов с теми, которые описаны в прогностических заявлениях, относятся следующие: способность Санофи-Синтелабо расширить свое присутствие и прибыльность операций в США; успех проводимых компанией научно-исследовательских программ; способность Санофи-Синтелабо защитить свои права интеллектуальной собственности; риски, связанные с возмещением медицинских расходов и реформ ценообразования, особенно в США и Франции.

Инвесторы и владельцы ценных бумаг могут получить бесплатно копию документации, направленной Санофи-Синтелабо в Комиссию по ценным бумагам и биржам США через Интернет (www.sec.gov) или непосредственно из Санофи-Синтелабо на сайте www.sanofi-synthelabo.com .





Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
Получить код  Оставить комментарий  Версия для печати  Отправить ссылку на публикацию по e-mail  Оценить материал

Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Оцените публикацию
Рейтинг: 5.4/10 (всего оценок - 5)

 Мнение МедРунета


 Комментарии

Важно: если Вы не еще не зарегистрированы, как пользователь нашего сайта, или зарегистрированы, но не авторизированны, рекомендуем перед добавлением комментария зарегистрироваться или пройти авторизацию. Это позволит связать все ваши комментарии с вашей учетной записью и заполнять часть полей автоматически.

Все комментарии проходят премодерацию. Для того чтобы ваш комментарий стал виден, он должен быть одобрен модератором. Данная форма предназначена только для публикации комментариев, вопросы по диагностике и лечению Вы можете задать в медицинских конференциях "Вопросы доктору. Поля, помеченные *, являются обязательными к заполнению.

Ваше имя: * *
Не более 60 символов.
Ваш e-mail: *

*
Не публикуется в свободном доступе. Формат ввода: | moyemail@site.ru |
Заголовок * *
Заголовок начинается с большой буквы. Точка в конце не ставится. Не более 255 символов.
Текст комментария: *
Осталось знаков
*
Текст начинается с большой буквы. Не забывайте про орфографию и знаки препинания. Не более 1000 символов. HTML и BBcode запрещены. Отображение текста в комментарии будет соответствовать расположению текста в форме.
Код подтверждения:
Если картинка нечитабельна - кликните по ней сколько угодно много раз до тех пор, пока не увидите нормальную читабельную строку.
Повторите код: * *




Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Фармакология и фармация

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Минздрав России одобрил применение лекарственного препарата с МНН секукинумаб (торговое наименование «Козэнтикс») компании «Новартис» в педиатрии
2. GlobalData: продажи вакцины Pfizer достигнут рекордных 24,8 млрд долларов
3. 19 мая может стать Днем фармацевтического работника
4. Антикоагулянты могут повысить риск опасных кровотечений у пожилых людей при падении
5. ЦРПТ: доля отечественных препаратов на рынке РФ превышает 70%
6. Merck приобретает компанию AmpTec для увеличения возможностей производства вакцин, лекарств и средств диагностики на основе мРНК
7. Российские аптеки отказываются от феназепама
8. Украина легализовала медицинскую марихуану
9. «Биннофарм Групп» обновляет продуктовый портфель
10. АРФП против инициативы «второй лишний» и за разумную корректировку патентного законодательства


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2021. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.