Обнародованы результаты испытаний противовирусного средства следующего поколения
У пациентов со слабо или умеренно выраженными симптомами COVID-19 можно добиться быстрого излечения благодаря новому средству, известному как пэгинтереферон-лямбда. Средство активирует защиту органов дыхания. Было проведено испытание с участием 60 человек. Добровольцев случайным способом разделили на две равные группы.
Одной
группе однократно вводили инъекционно 180 микрограммов пэгинтерферона-лямбда, а
второй группе - плацебо. Конечной точкой исследования считалось соотношение
пациентов в двух группах, у которых на седьмой день ПЦР-анализ не выявлял РНК
коронавируса. Оказалось, у добровольцев из первой группы уровень коронавирусной
РНК снижался сильнее, чем у людей из второй группы.
Так, на седьмой день у 80% лиц из основной группы вирусная нагрузка опустилась
ниже обнаруживаемого уровня, а в группе плацебо - у 40%. В целом, препарат
ускорял очищение организма от патогена на три дня. Наиболее эффективно он
действовал на пациентов с относительно высокой вирусной нагрузкой (10 в 6-ой
степени копий вируса на миллилитр крови). При более низкой вирусной нагрузке,
когда специфическое лечение обычно не требуется, выздоровление происходило
одинаково быстро в обеих группах.
Однако препарат позволял быстрее избавиться от респираторных симптомов, особенно
у лиц с высокой вирусной нагрузкой. Значит, происходило снижение риска развития
тяжелых осложнений. Известно, что пэгинтерферон-лямбда относится к интерферонам
типа III, чей пик противовирусной активности достигается через 72 часа. Поэтому
препарат требуется вводить сразу после появления первых признаков инфекции.
Источник: www.meddaily.ru