Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика



Новости медицины / Неврология и нейрохирургия | Опубликовано 05-04-2021
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Неврология и нейрохирургия

Ученые обнаружили редкую мутацию повышающую риск болезни Альцгеймера

В новом исследовании, проведенном исследователями из Чикагского университета, был выявлен новый механизм, который может объяснить, почему редкая мутация связана с семейной болезнью Альцгеймера.

Ученые обнаружили редкую мутацию повышающую риск болезни АльцгеймераВ статье, опубликованной 2 апреля в Журнале экспериментальной медицины, описывается мутация, расположенная в генетической области, которая ранее не считалась патогенной, и опровергает предположения о том, какие виды мутаций могут быть связаны с болезнью Альцгеймера.

Болезнь Альцгеймера, нейродегенеративное заболевание характеризуется накоплением пептидов Aβ в бляшках в промежутках между нейронами в головном мозге. Эти пептиды Aβ образуются, когда более крупный белок-предшественник, АРР, расщепляется на более мелкие фрагменты, когда АРР проходит через различные клеточные компартменты.

Большинство мутаций, которые ранее были связаны с болезнью Альцгеймера, лежат либо внутри, либо рядом с областью гена АРР, который кодирует возможный пептидный фрагмент Aβ. Однако, хотя мутация, изучаемая исследовательской группой, находится в гене APP, она находится довольно далеко от области, где обнаружены ранее охарактеризованные мутации. Мутация S198P была впервые обнаружена у двух пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, и вызвала удивление из-за ее удаленности от известных связанных с заболеванием мутаций.

«Эта мутация, которая не находится в области APP, которая кодирует фрагмент Aβ, была настолько интересной, потому что она была так далеко от того места, где обычно находятся все другие мутации», - сказал старший автор Санграм Сисодия, доктор философии, семейный профессор нейробиологии Томаса Рейнольдса-старшего в Калифорнийском университете в Чикаго: «Таким образом, было неясно, как эта мутация может способствовать патологии болезни».

Исследователи во главе с Сюлуном Чжаном, исследователем в лаборатории Sisodia, изучили, как S198P может влиять на продукцию пептида Aβ, изучая как культивируемые клетки, так и мышей. Они обнаружили, что наличие мутации S198P приводит как к культивируемым клеткам, так и к мышам, имеющим повышенные уровни пептидов Aβ. Чтобы лучше понять, почему S198P вызывает повышенные уровни Aβ, авторы рассмотрели различные этапы конвейера продукции APP в Aβ.

«Быстрое сворачивание усиливает выход АРР через клеточные компартменты, в которых образуется Aβ, что позволяет быстрее продуцировать пептид Aβ», - сказал Сисодия.

У мышей, несущих S198P, также было больше бляшек, вызванных накоплением Aβ, что повышает вероятность того, что мутация действительно способствует заболеванию.

Источник: https://www.medikforum.ru/



Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
Получить код  Оставить комментарий  Версия для печати  Отправить ссылку на публикацию по e-mail  Оценить материал

Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Оцените публикацию
Рейтинг: 0.0/10 (всего оценок - 0)

 Мнение МедРунета


 Комментарии

Важно: если Вы не еще не зарегистрированы, как пользователь нашего сайта, или зарегистрированы, но не авторизированны, рекомендуем перед добавлением комментария зарегистрироваться или пройти авторизацию. Это позволит связать все ваши комментарии с вашей учетной записью и заполнять часть полей автоматически.

Все комментарии проходят премодерацию. Для того чтобы ваш комментарий стал виден, он должен быть одобрен модератором. Данная форма предназначена только для публикации комментариев, вопросы по диагностике и лечению Вы можете задать в медицинских конференциях "Вопросы доктору. Поля, помеченные *, являются обязательными к заполнению.

Ваше имя: * *
Не более 60 символов.
Ваш e-mail: *

*
Не публикуется в свободном доступе. Формат ввода: | moyemail@site.ru |
Заголовок * *
Заголовок начинается с большой буквы. Точка в конце не ставится. Не более 255 символов.
Текст комментария: *
Осталось знаков
*
Текст начинается с большой буквы. Не забывайте про орфографию и знаки препинания. Не более 1000 символов. HTML и BBcode запрещены. Отображение текста в комментарии будет соответствовать расположению текста в форме.
Код подтверждения:
Если картинка нечитабельна - кликните по ней сколько угодно много раз до тех пор, пока не увидите нормальную читабельную строку.
Повторите код: * *




Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Неврология и нейрохирургия

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Ученые нашли простой способ прогнозирования инвалидности при рассеянном склерозе
2. Эксперты обсудили достижения в лечении вторично-прогрессирующего рассеянного склероза (ВПРС) на XIV научно-практической конференции неврологов в Сыктывкаре
3. Практические рекомендации новым участникам школы больных с болезнью Паркинсона от «школьников» со стажем
4. Танцы против болезни Паркинсона
5. Потеря слуха и зрения удваивает риск развития деменции
6. Новая технология стимуляции мозга облегчает боль и депрессию
7. Создана первая видео-библиотека лекций о вторично-прогрессирующем склерозе на русском языке
8. Обладатели рыжих волос ощущают боль не так, как остальные
9. Возрастная дегенерация мозга: как отличить болезнь Альцгеймера от деменции
10. Возможности фармакологической коррекции дисфункции эндотелия симвастатином у пациентов с острым ишемическим инсультом


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2021. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.