Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Эксперты обсудили преимущества препарата Фанди для лечения болезни Виллебранда
31 марта 2021 года состоялся международный совет экспертов по вопросам расширения возможностей лечения болезни Виллебранда. В ходе обсуждения, собравшиеся отметили низкую выявляемость заболевания в России по сравнению с Европейскими странами и обсудили необходимость организации мероприятий, направленных на повышение осведомленности о болезни среди врачей смежных специальностей, а также разработки оптимальной для каждого субъекта РФ маршрутизации пациентов с подозрением на коагулопатию к врачу гематологу.
Эксперты сошлись во мнении, что для дифференциальной диагностики болезни
Виллебранда целесообразно использовать ристоцитин-кофакторную активность.
Участники также подчеркнули необходимость проводить динамическую оценку терапии
и налаживать коммуникацию пациентов с врачом для улучшения результатов лечения.
Отдельная часть дискуссии была посвящена новым возможностям терапии,
открывшимся после регистрации на территории России препарата Фанди®. Эксперты
отметили безопасность, эффективность, удобство применения и
конкурентоспособность препарата с терапевтической и экономической точек зрения.
До недавнего времени в России было одобрено всего два препарата,
рекомендованных для лечения болезни Виллебранда. В 2019 году группа компаний «Р-Фарм»
подписала соглашение с фармацевтической компаний Grifols и зарегистрировала
препарат Фанди®, значительно расширивший возможности терапии этого
жизнеугрожающего заболевания. В 2020 Фанди® был включен в программу «14
Высокозатратных Нозологий». Эффективность и безопасность Фанди® подтверждена в
клинических исследованиях для заместительной терапии болезни Виллебранда и для
лечения гемофилии А, в том числе для индукции иммунотолерантности. Препарат
представлен в 25 странах мира и одобрен Европейским агентством лекарственных
средств.
Отличительной особенностью нового препарата является быстрое достижение
пиковой концентрации фактора Виллебранда в плазме, которое наблюдается уже в
течение 30 минут после введения, а период полувыведения фактора Виллебранда
составляет в среднем 14,4 часов. Таким образом, Фанди® обеспечивает быстрое
накопление и оптимальную циркуляцию недостающего фактора свертывания, что крайне
важно в тех случаях, когда пациенты используют заместительную терапию для
остановки кровотечений. Комплаентность препарата увеличивается также благодаря
его условиям хранения при температуре до 30°С в течение всего срока годности.
В мероприятии приняли участие:
Н.И.Зозуля, д.м.н., заведующая отделом коагулопатий ФГБУ «НМИЦ гематологии»
Минздрава России (Москва), эксперт РАН. В обсуждении приняли участие Т.А.
Андреева, к.м.н., заведующая Городским центром по лечению больных гемофилией СПб
ГБУЗ «Городская поликлиника № 37» (Санкт-Петербург);А.Н. Мамаев, д.м.н.,
заведующий лабораторией патологии гемостаза КГБУЗ «Краевая клиническая больница»
(Барнаул); П.А. Жарков, д.м.н., заведующий отделом патологии гемостаза ФНКЦ
детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава
России (Москва);В.Ю. Петров, д.м.н., врач гематолог, отделение гематологии ГБУЗ
«Морозовская ДГКБ ДЗМ» (Москва) и Федеричи Аугусто Браманте, профессор
Университета болезни крови, доцент Университета исследования в Милане,
врач-гематолог, онколог (Милан, Италия).
Справочно О БОЛЕЗНИ
Болезнь Виллебранда – генетически детерминированное нарушение свертываемости
крови, проявляющееся изменением концентрации, структуры или функции фактора фон
Виллебранда. Болезнью Виллебранда страдает около 1% населения. Однако из них 70%
имеют легкую форму заболевания и около 30% среднетяжелую и тяжелую. Заболевание
наследуется по аутосомно-доминантному генетическому типу. Болезнь может
проявляться у обоих полов.