Препарат для терапии МЛУ-ТБ деламанид был представлен отечественным фтизиатрам

В конце мая 2021 года группа компаний «Р-Фарм» продемонстрировала российским специалистам в области фтизиатрии зарегистрированный в Российской Федерации препарат Дельтиба (деламанид), разработанный японской компанией Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd и используемый для терапии взрослых пациентов, которые страдают от туберкулеза лёгких с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ).

Так, 20 мая 2021 года в Москве состоялось заседание Профильной комиссии МЗ РФ по специальности «фтизиатрия» и круглый стол по проблеме изменений в терапии туберкулёза. Мероприятие прошло в очном формате в гостинице «Холидей Инн Лесная». На нём присутствовали около 100 ведущих специалистов регионов, директоров НИИ и руководителей врачебных ассоциаций и учреждений фтизиатрии. На заседании комиссии обсуждались положение российской фтизиатрической службы, а также новые вызовы, стоящие перед ней в связи с пандемией новой коронавирусной инфекции COVID-19. В рамках круглого стола эксперты обменялись мнениями по необходимым изменениям в терапии туберкулёза: переходу на полностью пероральный режим, коротким схемам терапии, введению в практику новых препаратов, включая деламанид.

Кроме того, с 26 по 28 мая в рамках онлайн конгресса Российского общества фтизиатров проходил научный симпозиум «Дельтиба – современное решение в борьбе с туберкулёзом лёгких», в ходе которого ведущие специалисты представили профессиональному сообществу информацию о клинических исследованиях и реальном опыте применения деламанида в России и мире, а также рассказали о перспективах препарата в терапии резистентного туберкулёза. Среди участников мероприятия были в том числе проф. Г.С. Баласанянц, проф. В.Н. Зимина, чл-корр. РАН, проф. А.О. Марьяндышев.

Деламанид внесён в проект рекомендаций для терапии МЛУ и ШЛУ туберкулёза лёгких у взрослых, а также в проект рекомендаций по терапии МЛУ-ТБ у детей старше 3-х лет в составе комбинированных схем длительной терапии.

«Введение препарата Дельтиба в практику лечения туберкулеза лёгких поможет достичь нашей стране целевых показателей ВОЗ и со временем исключить Россию из списка стран с высоким уровнем распространенности резистентных форм данного заболевания. Российские эксперты высоко оценили препарат и рекомендовали включить его в список ЖВНЛП с 2022 года», - заявил генеральный директор «Р-Фарм» Василий Игнатьев.