FDA внесло изменения в разрешения на третью дозу вакцины для людей с ослабленным иммунитетом
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разместило на своём сайте подтверждающую информацию о внесении изменений в разрешения на экстренное применение дополнительной дозы вакцины против COVID-19, как Pfizer-BioNTech, так и Moderna, для некоторых групп лиц с ослабленным иммунитетом, в частности реципиентов трансплантата твёрдых органов или тех, у кого диагностированы состояния, которые признаны имеющими эквивалентный уровень иммунодефицита.
![FDA внесло изменения в разрешения на третью дозу вакцины для людей с ослабленным иммунитетом](images/art/all25/111835.jpg)
Консультативный
комитет по практике иммунизации (Advisory Committee on Immunization Practices)
Центров по контролю и профилактике заболеваний США (The Centers for Disease
Control and Prevention) наметил общую встречу для обсуждения дальнейших
клинических рекомендаций в отношении людей с ослабленным иммунитетом. Те
регламенты, которыми руководствуются сегодня не применимы к таким пациентам.
Лица с ослабленным иммунитетом и те, кто перенёс трансплантацию твёрдых органов,
имеют пониженные возможности для борьбы с инфекциями и другими заболеваниями, и
они особенно уязвимы перед инфекциями, включая COVID-19. FDA оценило информацию
об использовании третьей дозы вакцин Pfizer-BioNTech или Moderna у них и
установило, что введение дополнительной дозы вакцины от коронавируса сможет
повысить защиту в этой группе.
Источник: www.remedium.ru