Законодательство Российской Федерации недостаточно строго относится к производителям фальсифицированных лекарств
К такому выводу пришли фармацевты Ямало-Ненецкого и Ханты-Мансийского автономных округов - участники областной научно-практической конференции по проблемам контроля за качеством лекарственных средств, прошедшей в Тюмени.
Фальсифицированные лекарства в нашей стране впервые обнаружили в 1997 году.
Сейчас рынок подделок оценивается примерно в 250 млн. дол., сообщает ИА
"Тюменская линия".
Контрольные проверки в Тюменской области уже в этом году позволили обнаружить и
изъять из продажи шестнадцать наименований лекарственных средств. Результаты
работы контрольно-аналитической лаборатории представили специалисты
государственного предприятия "Фармация" Людмила Москвина и Татьяна Худобородова.
Это единственная лаборатория на юге области, которая контролирует качество
лекарств, соблюдение санитарных норм и правил торговли в аптеках.
Не отличаются добросовестностью и производители биологически активных добавок к
пище. Заведующая отделом гигиены питания областного центра Госсанэпиднадзора
Анна Николаева впервые подняла эту проблему пять лет назад. Но до сих пор
производители добавок нередко дают потребителю неполную информацию: не указывают
противопоказания, количественный состав ингредиентов. Порой в добавку входит
неофициальное лекарственное сырье, не зарегистрированное в Государственном
реестре. В этом году на юге области забраковано 15% биодобавок.
Россия. Регионы, 24.06.2003 17:35
Источник: Pharmindex.ru