Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика


Пресс-релизы / Генетика | Опубликовано 08-11-2021
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.


Биомедицинский холдинг «Атлас» и РМАНПО разработали образовательные программы по генетике

Совместный проект “Атласа” и Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (РМАНПО) позволит врачам различных специализаций интерпретировать результаты ДНК-исследований, анализировать данные по фармакогенетике и назначать на их основе релевантную терапию.

Ожидается, что в 2022 году обучение смогут пройти более 150 тысяч медицинских специалистов. Подобная практика уже используется в странах Европы и Америке, где врачи на постоянной основе повышают квалификацию и накапливают аттестационные баллы. Это дает возможность регулярно обновлять багаж знаний в своей и смежных специальностях.

До недавнего времени в России медицинских работников обязывали подтверждать квалификацию раз в 5 лет. Однако с начала этого года отечественная медицина перешла на систему непрерывного образования. Врачи могут регулярно проходить обучение и накапливать баллы непрерывного медицинского образования (НМО) без необходимости сдачи экзаменов аттестационной комиссии. Проверка знаний в виде тестирования или решения ситуационных задач осуществляется по итогам прохождения курсов. При этом, по данным опроса мобильного сервиса “Справочник врача”, объединяющего 580 тысяч медицинских специалистов, проведенного год назад, 62% респондентов заявили о нехватке сервисов дополнительного профессионального образования в области медицины.

«Стремительный прогресс в развитии и обновлении результатов в области генетических исследований является главным фактором спроса среди медицинских специалистов на регулярное обновление знаний в относительно молодой науке. ДНК-тесты помогают врачам узнать об индивидуальных особенностях пациента, чтобы подобрать необходимое лечение. Таргетная терапия уже широко используется в отечественной онкологии. Безусловно, мы наблюдаем высокий спрос, со стороны врачей, на повышение квалификации при работе с результатами генетических исследований. Уверен, что в скором времени такие виды анализов войдут в медицинский стандарт оказания помощи», - заявил ректор Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования, доктор медицинских наук, профессор и член-корреспондент РАН, Дмитрий Сычев.

Уже сегодня особенности генетического профиля пациента могут учитываться психиатрами для назначения антидепрессантов. По данным статистики, во время пандемии COVID-19 количество назначений таких препаратов в Англии увеличилось на четыре миллиона пунктов, что привело к увеличению расходов на 140 миллионов фунтов стерлингов по сравнению с предыдущим годом. При этом, по данным ученых, антидепрессанты не всегда оказывались эффективны и могут вызывать значительные побочные лекарства. В некоторых случаях это связано с изменениями в генах пациентов. Именно поэтому знание фармакогенетики пациента может помочь назначить именно тот антидепрессант, который будет эффективен.

Комбинация генетических тестов также позволяет медицинским работникам с высокой точностью определить, является ли человек носителем определенных мутаций, которые могут привести к рождению больного ребенка. Десять лет назад у репродуктологов не было такого инструмента и проверялись лишь единицы наиболее частых патологий.

«В течение 8 лет команда «Атлас» занимается научными исследованиями и разработками в области генетики человека, микробиоты кишечника, онкогенетики. Мы создаём технологические новации для внедрения в повседневную медицинскую практику как в России, так и на рынках Европы и Азии. Тысячи врачей в разных уголках мира уже имеют возможность работать в формате превентивной и персонализированной медицины с нашими тестами и сервисами. Важнейшим фактором внедрения новых технологий мы считаем образование. Не секрет, что образовательные стандарты не всегда поспевают за развитием технологий. В этой связи, мы совместно с коллегами из РМАНПО решили сформировать комплексную программу, которая поможет врачам получить агрегированную и самую актуальную информацию о возможности применения генетических исследований в клинической практике», - комментирует медицинский директор биомедицинского холдинга «Атлас» Андрей Перфильев.

В образовательную программу вошли лекции, практические занятия и мероприятия, посвященные роли генетических исследований при планировании и во время беременности, в изучении наследственных онкологических синдромов и подборе индивидуальных программ лечения, а также блок по персонализированной медицине о важности индивидуального подхода в подборе лекарственных средств.

По итогам прохождения образовательных курсов врачи, помимо актуальных знаний, получат удостоверение установленного государственного образца и баллы НМО.





Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
Получить код  Оставить комментарий  Версия для печати  Отправить ссылку на публикацию по e-mail  Оценить материал

Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Оцените публикацию
Рейтинг: 0.0/10 (всего оценок - 0)

 Мнение МедРунета


 Комментарии

Важно: если Вы не еще не зарегистрированы, как пользователь нашего сайта, или зарегистрированы, но не авторизированны, рекомендуем перед добавлением комментария зарегистрироваться или пройти авторизацию. Это позволит связать все ваши комментарии с вашей учетной записью и заполнять часть полей автоматически.

Все комментарии проходят премодерацию. Для того чтобы ваш комментарий стал виден, он должен быть одобрен модератором. Данная форма предназначена только для публикации комментариев, вопросы по диагностике и лечению Вы можете задать в медицинских конференциях "Вопросы доктору. Поля, помеченные *, являются обязательными к заполнению.

Ваше имя: * *
Не более 60 символов.
Ваш e-mail: *

*
Не публикуется в свободном доступе. Формат ввода: | moyemail@site.ru |
Заголовок * *
Заголовок начинается с большой буквы. Точка в конце не ставится. Не более 255 символов.
Текст комментария: *
Осталось знаков
*
Текст начинается с большой буквы. Не забывайте про орфографию и знаки препинания. Не более 1000 символов. HTML и BBcode запрещены. Отображение текста в комментарии будет соответствовать расположению текста в форме.
Код подтверждения:
Если картинка нечитабельна - кликните по ней сколько угодно много раз до тех пор, пока не увидите нормальную читабельную строку.
Повторите код: * *



Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Генетики узнали все подробности об Х-хромосоме
2. Генетики пролили свет на особенности старения
3. Генетики подарили надежду пациентам с раком простаты
4. Биомедицинский холдинг «Атлас» и РМАНПО разработали образовательные программы по генетике
5. Merck предоставляет компании Cellecta лицензию на инновационную технологию редактирования генома с помощью системы CRISPR/Cas9, открывая путь к разработке методов лечения следующего поколения
6. Депрессия во время беременности связана с модификациями плацентарных генов
7. В США обнаружили гены ожирения
8. Выявлены гены, ответственные за ожирение
9. Генетики нашли мутацию, которая делает некоторых людей беззащитными перед лицом рака
10. В рамках IX Съезда Российского общества медицинских генетиков прошел симпозиум, посвященный генетическим аспектам аутовоспалительных орфанных заболеваний


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2021. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.